ويكيبيديا

كاري ستيفانسون

طبيب أعصاب آيسلندي

كاري ستيفانسون (من مواليد 6 أبريل 1949)[2] طبيب أعصاب آيسلندي ومؤسس ومدير تنفيذي لشركة الأدوية البيولوجية ديكود جينيتيكس، مقرها ريكيافيك. في آيسلندا، كان رائدًا في استخدام علم الوراثة على نطاق السكان لفهم التباين في تسلسل الجينوم البشري. ركز عمله على كيفية توليد التنوع الجيني واكتشاف متغيرات التسلسل التي تؤثر على الاستعداد للإصابة بالأمراض الشائعة. كان هذا النهج السكاني بمثابة نموذج لمشاريع الجينوم الوطنية في جميع أنحاء العالم وساهم في اكتشاف العديد من جوانب الطب الدقيق.[3][4]

كاري ستيفانسون
 
معلومات شخصية
الميلاد 6 أبريل 1949 (75 سنة)  تعديل قيمة خاصية (P569) في ويكي بيانات
آيسلندا  تعديل قيمة خاصية (P19) في ويكي بيانات
مواطنة آيسلندا  تعديل قيمة خاصية (P27) في ويكي بيانات
عضو في الأكاديمية الوطنية للعلوم  تعديل قيمة خاصية (P463) في ويكي بيانات
الحياة العملية
المدرسة الأم جامعة أيسلندا  تعديل قيمة خاصية (P69) في ويكي بيانات
المهنة طبيب أعصاب  تعديل قيمة خاصية (P106) في ويكي بيانات
موظف في جامعة أيسلندا  تعديل قيمة خاصية (P108) في ويكي بيانات
الجوائز
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

سيرته الذاتية

عدل

ولد كاري ستيفانسون عام 1949 في ريكيافيك في آيسلندا.[5] كان ثاني أصغر أطفال سولفيج هالدورسدوتير وستيفان جونسون، وهو شخصية إذاعية وكاتب وعضو اشتراكي ديمقراطي في البرلمان.[6] أكمل تعليمه الثانوي في كلية ريكيافيك جونيور وحصل على شهادة دكتور في الطب عام 1976 وعلى شهادة دكتوراه في الطب في عام 1986 من جامعة آيسلندا. كان متزوجًا من فالغيرور أولافسدوتير من عام 1970 حتى وفاتها في 11 نوفمبر عام 2021.[7] في يونيو عام 2012، تزوجت ابنته، سولفيج «سولا» كارادوتير، من داني هاريسون، ابن الراحل جورج هاريسون وزوجته أوليفيا هاريسون.[8][9] يقول ستيفانسون إنه يدين بالكثير لأخيه الذي يعاني من الفصام. فكر في البداية في أن يصبح كاتبًا، فقد كان قارئًا نهمًا. كان إساك باشفيس سنجر مؤلفه المفضل.[10]

مهنته الأكاديمية

عدل

بعد فترة تدريبه في المستشفى الوطني في آيسلندا، ذهب إلى جامعة شيكاغو للعمل تحت إشراف باري أرناسون (الذي كان بالصدفة كنديًا من أصل آيسلندي). هناك، أكمل إقامته في اختصاص علم الأعصاب وعلم الأمراض العصبية، وفي عام 1983، التحق بالكلية. في عام 1993، تعين أستاذًا لطب الأعصاب وعلم الأمراض العصبية وعلم الأعصاب في جامعة هارفارد ورئيسًا لقسم الأمراض العصبية في مستشفى بيث إسرائيل في بوسطن. في فترة وجوده في بوسطن، قرر مع زميله جيفري غولتشر العودة إلى آيسلندا لإجراء دراسات وراثية لتحديد مخاطر التصلب المتعدد.[11] استقال ستيفانسون من كلي المنصبين في عام 1997 بعد تأسيس شركة ديكود والعودة إلى ريكيافيك.[12] منذ عام 2010، شغل منصب أستاذ في الطب في جامعة آيسلندا.[13] يُعتبر طبيب أعصاب وأخصائيًا في الأمراض العصبية معتمدًا من مجلس الإدارة في كل من آيسلندا والولايات المتحدة.[14]

من علم الأحياء إلى علم الوراثة

عدل

ركز عمل ستيفانسون الأكاديمي على مرض التحلل العصبي.[15] تضمن النهج البيولوجي البروتيني لهذا البحث محاولة رسم خرائط للعمليات المعقدة باستخدام عينات محدودة من أنسجة دماغ المرضى المتوفين بشكل أساسي. رغم استمرار النشر، شعر ستيفانسون بالإحباط بسبب ضعف وتيرة التقدم وبسبب عدم معرفة ما إذا كانت البروتينات التي حددها تسبب ظهور المرض أو أنها نتاج للمرض نفسه.[16] بالإضافة إلى ذلك، شكك مع زملائه في التعريف المقبول للتصلب المتعدد كأحد أمراض المناعة الذاتية.[17]

عندما انتقل ستيفانسون من من شيكاغو إلى جامعة هارفارد، بدأ يعتقد أن الجينوم قد يوفر نقطة انطلاق أفضل من علم الأحياء. تشفر الجينات البروتينات، ولهذا السبب، يعد تحديد الجينات والتغيرات الجينية المحددة التي تميز المرضى عن الأفراد الأصحاء أساسيًا في معرفة آلية الإمراضية.[18] عند القيام بذلك، يمكن اكتشاف أهداف مرتبطة بيولوجيًا للأدوية الجديدة والتشخيصات التنبؤية. [19]

مع ذلك، في منتصف تسعينيات القرن العشرين، كانت أدوات قراءة تسلسل الجينوم بدائية. كانت البيانات شحيحة ومكلفة، وكان التركيز الرئيسي لمشروع الجينوم البشري يصب في تطوير طرق أفضل.[20] كان أحد الحلول هو استخدام علم الوراثة -كيفية خلط الجينوم وانتقاله من جيل إلى آخر- كوسيلة لاستخلاص المزيد من المعلومات من البيانات المتاحة.[21] يتشارك الأشقاء في نصف جينوماتهم، بينما يتشارك أبناء العمومة بنسبة 1/8 وأبناء العمومة من الدرجة الثانية بنسبة 1/32 من جينوماتهم، وهكذا. تتيح دراسة المرضى المرتبطين بسلالات الأنساب الممتدة إمكانية العثور على المكون الوراثي لأي نمط ظاهري أو سمة بطرق أكثر كفاءة، حتى باستخدام واسمات منخفضة الدقة.

العودة إلى آيسلندا

عدل

كان السؤال المهم هو ما إذا كان يمكن العثور على هذه الأنساب الممتدة وأين يمكن العثور عليها. لم يخطر في ذهن معظم علماء الوراثة البارزين أن يسألوا هذا السؤال حول الأمراض الشائعة.[22] بصفته آيسلنديًا، عرف ستيفانسون شغف البلاد بعلم الأنساب بشكل مباشر ونشأ وتدرّب ضمن نظامها الصحي الوطني. في عام 1995، قرر مع زميله وطالب الدراسات العليا السابق، جيفري غولتشر، الذهاب إلى آيسلندا لدراسة مرض التصلب المتعدد. من خلال العمل مع الأطباء في النظام الصحي الوطني، حددوا مئات المرضى والأقارب الذين أعطوهم عينات من الدم لبدء أبحاثهم. نظرًا لوجود قرابة بين الآيسلنديين، وبفضل استخدام علم الأنساب، يمكن إنشاء هذه العلاقات.

عندما عاد ستيفانسون وغولتشر إلى بوسطن، رفضت معاهد الصحة الوطنية الأمريكية مقترح المنحة الخاص بهما، إذ كانت خبرة هذه المعاهد محدودة في تمويل العمل باستخدام مرضى ذوي قرابة بعيدة. لكن ستيفانسون رأى إمكانية استخدام نفس النهج في آيسلندا للعثور على المكون الجيني لأي مرض شائع تقريبًا.[23] كان ذلك خارج نطاق المختبر الأكاديمي، وأجرى اتصالات مع شركات رأس المال المخاطر لمعرفة ما إذا كان يمكن تمويل مثل هذه المؤسسة كشركة خاصة. في صيف عام 1996، جمع 12 مليون دولار من العديد من صناديق رأس المال المخاطر الأمريكية لتأسيس شركة ديكود لعلم الوراثة.[24] انتقل مع غولتشر إلى آيسلندا لبدء تأسيس العمليات لهذه الدراسة واستقالا من منصبيهما في جامعة هارفارد في العام التالي.[25]

شركة ديكود والنهج السكاني

عدل

أسس ستيفانسون ديكود كمشروع لعلم الوراثة البشرية على نطاق صناعي. على عكس النموذج الأكاديمي السائد للعلماء الذين يؤسسون مشاريعًا منفصلة في مختبراتهم الخاصة، اقترح جمع وتوليد أكبر قدر ممكن من بيانات الأنساب والبيانات الطبية والخاصة بالجينوم من جميع السكان. باستخدام المعلوماتية الحيوية والإحصاءات، يمكن لديكود بعد ذلك دمج كل هذه البيانات واستخراجها من أجل تحديد الارتباطات بين التباينات في التسلسل الجيني وأي مرض أو سمة، بطريقة خالية من الفرضيات تقريبًا.[26] اعتمد نموذج العمل لتمويل هذا الجهد على إنشاء شراكات مع شركات الأدوية التي ستستخدم الاكتشافات لاحقًا في تطوير عقاقير جديدة.[27]

المراجع

عدل
  1. ^ https://www.ashg.org/membership/awards/past-recipients/#william-allan. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  2. ^ Gunnlaugur Haraldsson، المحرر (2000). Læknar á Íslandi [Short biographies of Icelandic physicians]. Þjóðsaga. ص. 963.
  3. ^ Marx، Vivien (27 أغسطس 2015). "The DNA of a nation". Nature. ج. 524 ع. 7566: 503–505. Bibcode:2015Natur.524..503M. DOI:10.1038/524503a. ISSN:0028-0836. PMID:26310768.
  4. ^ An، Joon Yong (16 أكتوبر 2017). "National human genome projects: an update and an agenda". Epidemiology and Health. ج. 39: e2017045. DOI:10.4178/epih.e2017045. ISSN:2092-7193. PMC:5675980. PMID:29056031.
  5. ^ "Biographies of Delegates S-Y". Imperial College London. مؤرشف من الأصل في 2004-10-21.
  6. ^ Obituary notice for Stefán Jónsson, Morgunblaðið, 18 September 1990, accessed at http://timarit.is/view_page_init.jsp?pageId=1729310 نسخة محفوظة 2019-05-02 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ "Andlát: Valgerður Ólafsdóttir". Morgunblaðið (بالآيسلندية). 12 Nov 2021. Archived from the original on 2021-11-12. Retrieved 2021-11-12.
  8. ^ "Sólveig Káradóttir að skilja við Dhani Harrison". DV (بالآيسلندية). 22 Nov 2016. Archived from the original on 2023-04-19. Retrieved 2019-05-07.
  9. ^ "Ekki merkilegast við hana Sólveigu dóttur mína að hún sé eiginkona sonar George Harrison". www.nutiminn.is. 23 أغسطس 2015. مؤرشف من الأصل في 2019-09-23. اطلع عليه بتاريخ 2019-05-07.
  10. ^ "What if You Knew When You Were Going to Die?" هاآرتس نسخة محفوظة 2023-04-17 على موقع واي باك مشين.
  11. ^ Executive Profile from بلومبيرغ بيزنس ويك magazine [1][وصلة مكسورة] "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2014-12-21. اطلع عليه بتاريخ 2023-07-16.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
  12. ^ "Company website management page". 6 فبراير 2013. مؤرشف من الأصل في 2023-02-28. اطلع عليه بتاريخ 2019-05-02.
  13. ^ "Staff page, University of Iceland". مؤرشف من الأصل في 2022-03-08. اطلع عليه بتاريخ 2019-05-02.
  14. ^ "2019 Human Genome Meeting speaker biography". مؤرشف من الأصل في 2019-05-02. اطلع عليه بتاريخ 2019-05-02.
  15. ^ His particular focus was myelin degeneration in multiple sclerosis. A selection of his publications from this period can be searched on Google Scholar. نسخة محفوظة 2023-07-16 على موقع واي باك مشين.
  16. ^ Adam Piore, "Bring us your genes: A Viking scientist's quest to conquer disease," Nautilus, 2 July 2015 نسخة محفوظة 2022-12-07 على موقع واي باك مشين.
  17. ^ Gulcher, JR, Vartanian, T, and Stefansson K, "Is Multiple Sclerosis an automimmune disease?" Clinical Neuroscience 2(3-4):246-52 (1994) نسخة محفوظة 2020-02-15 على موقع واي باك مشين.
  18. ^ For contemporary views of this potential, MS Guyer and FS Collins, "The Human Genome Project and the future of medicine," American Journal of Diseases of Children, 147(11):1145-52 (November 1993) نسخة محفوظة 2022-10-11 على موقع واي باك مشين.
  19. ^ An authoritative mid-1990s view of the promise of genetics in diagnostics, Min J Khoury and Diane K Wagener, "Epidemiological evaluation of the use of genetics to improve the predictive value of disease risk factors," American Journal of Human Genetics, 56:835-844, 5 January 1995 نسخة محفوظة 2022-12-05 على موقع واي باك مشين.
  20. ^ FS Collins et al., " New Goals for the U.S. Human Genome Project: 1998 –2003," Science, Vol. 282, pp. 682-689, 23 October 1998 نسخة محفوظة 2022-12-05 على موقع واي باك مشين.
  21. ^ An influential early – and at that time still largely theoretical – discussion of different possible approaches to common rather than rare diseases is ES Lander and NJ Schork, "Genetic dissection of complex traits," Science, Vol. 265, Issue 5181, pp. 2037–2048, 30 September 1994 نسخة محفوظة 2023-05-06 على موقع واي باك مشين.
  22. ^ This was not an obvious thing to look for. Even prominent experts who predicted the future power of population genetics and association studies seem not to have considered that linkage analysis could be extended to common diseases, and aid in association studies, through population-wide genealogies. Neil Risch and كاثلين ميريكانجاس, "The future of genetic studies of complex human diseases," Science, Vol. 273, No. 5281, pp 1516–1517, 13 September 1996; Aravinda Chakravarti, "Population genetics: making sense out of sequence," Nature Genetics 21, pages 56–60, 1 January 1999
  23. ^ Nicholas Wade, "SCIENTIST AT WORK/Kari Stefansson; Hunting for Disease Genes In Iceland's Genealogies," New York Times, 18 June 2002
  24. ^ from Alta Venture Partners, Polaris Venture Partners  [لغات أخرى]‏، ARCH Venture Partners، Atlas Venture, among others. A complete list of early investors is in the Icelandic business paper Frjals Verslun from 1 March 1998, p. 37 نسخة محفوظة 2023-07-11 على موقع واي باك مشين.
  25. ^ Announcement of deCODE starting operations on the front page of Morgunblaðið, 31 May 1996 نسخة محفوظة 2023-07-16 على موقع واي باك مشين.
  26. ^ An early description of the discovery model and process by Stefansson and Gulcher when they still planned to build the IHD, in "Population genomics: laying the groundwork for genetic disease modeling and targeting," Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (الاشتراك مطلوب) 36(8):523-7, 1 August 1998 نسخة محفوظة 2022-04-02 على موقع واي باك مشين.
  27. ^ A good early outline of Stefansson's vision and the business model in Stephen D. Moore, "Biotech firm turns Iceland into a giant genetics lab," Wall Street Journal (الاشتراك مطلوب), 3 July 1997 نسخة محفوظة 2020-02-14 على موقع واي باك مشين.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=كاري_ستيفانسون&oldid=64210517»