فلوتازولام

فلوتازولام
	فلوتازولام
الاسم النظامي
	10-chloro-11b-(2-fluorophenyl)-7-(2-hydroxyethyl)-3,5-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Coreminal (JP)
مرادفات	13-chloro- 2-(2-fluorophenyl)- 9-(2-hydroxyethyl)- 3-oxa- 6,9-diazatricyclo[8.4.0.02,6] tetradeca-1(10),11,13- trien- 8-one
ASHP Drugs.com	أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء	فموي
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء	كبدي
عمر النصف الحيوي	3.5 ساعات
معرّفات
CAS	27060-91-9
بوب كيم	CID 3398
كيم سبايدر	3281
المكون الفريد	5G2K7O5D8S
كيوتو	D01286
ChEMBL	CHEMBL1697836
ترادف	13-chloro- 2-(2-fluorophenyl)- 9-(2-hydroxyethyl)- 3-oxa- 6,9-diazatricyclo[8.4.0.02,6] tetradeca-1(10),11,13- trien- 8-one
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C19H18ClFN2O3
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

فلوتازولام (بالإنجليزية:Flutazolam)^[1] (Coreminal ، MS-4101) هو دواء مشتق من البنزوديازيبين. تم اختراعه في اليابان الذي يعتبر البلد الرئيسي الذي تم استخدامه فيه طبيًا. له تأثيرات مهدئة ومرخية للعضلات ومضاد للاختلاج ومزيل للقلق مماثلة لتلك التي تنتجها مشتقات البنزوديازيبين الأخرى ، وعلى الرغم من أنها تقترب من نفس فاعلية الديازيبام ، إلا أنها تنتج تخديرًا أكثر وضوحًا وضعفًا في التنسيق. كما ويشار إليه لعلاج الأرق.^[2]

المستقلب النشط الرئيسي له هو إن-ديسلكايلفلورازيبام ، المعروف أيضًا باسم norflurazepam ، وهو أيضًا أحد المستقلبات الرئيسية للفلورازيبام (الاسم التجاري Dalmane).^[3]

يرتبط فلوتازولام ارتباطًا وثيقًا في تركيبته ببنزوديازيبين آخر هو هالوكسازولام.^[4]^[5]

المراجع

^ DE 1952486
^ Mitsushima T, Ueki S. Psychopharmacological effects of flutazolam (MS-4101). Nippon Yakurigaku Zasshi. 1978 Nov;74(8):959-79. (Japanese).
^ Miyaguchi H، Kuwayama K، Tsujikawa K، Kanamori T، Iwata YT، Inoue H، Kishi T (فبراير 2006). "A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry". Forensic Science International. ج. 157 ع. 1: 57–70. DOI:10.1016/j.forsciint.2005.03.011. PMID:15869852.
^ Kuwayama T، Kurono Y، Muramatsu T، Yashiro T، Ikeda K (يناير 1986). "The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. V. Kinetics of hydrolysis of flutazolam and haloxazolam in aqueous solution". Chemical and Pharmaceutical Bulletin (Tokyo). ج. 34 ع. 1: 320–6. DOI:10.1248/cpb.34.320. PMID:2870816.
^ Yashiro T, Kuwayama T, Kawazura H, Suzuki T (Oct 1987). "[The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. IX. Effect of hydrolyzate of flutazolam on the central nervous system]". Yakugaku Zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan (باليابانية). 107 (10): 830–4. DOI:10.1248/yakushi1947.107.10_830. PMID:2894449.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] DE 1952486

[2] Mitsushima T, Ueki S. Psychopharmacological effects of flutazolam (MS-4101). Nippon Yakurigaku Zasshi. 1978 Nov;74(8):959-79. (Japanese).

[3] Miyaguchi H، Kuwayama K، Tsujikawa K، Kanamori T، Iwata YT، Inoue H، Kishi T (فبراير 2006). "A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry". Forensic Science International. ج. 157 ع. 1: 57–70. DOI:10.1016/j.forsciint.2005.03.011. PMID:15869852.

[4] Kuwayama T، Kurono Y، Muramatsu T، Yashiro T، Ikeda K (يناير 1986). "The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. V. Kinetics of hydrolysis of flutazolam and haloxazolam in aqueous solution". Chemical and Pharmaceutical Bulletin (Tokyo). ج. 34 ع. 1: 320–6. DOI:10.1248/cpb.34.320. PMID:2870816.

[pmid2894449-5] Yashiro T, Kuwayama T, Kawazura H, Suzuki T (Oct 1987). "[The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. IX. Effect of hydrolyzate of flutazolam on the central nervous system]". Yakugaku Zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan (باليابانية). 107 (10): 830–4. DOI:10.1248/yakushi1947.107.10_830. PMID:2894449.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]