سلفيرام
مركب كيميائي
سلفيرام (اسم دولي غير مسجل الملكية) أو أُحادي سلفيرام, يُباع تحت الاسم التجاري Tetmosol, هو من مضادات الطفيليات الخارجية يستخدم للعلاج وللوقاية من الجرب.[3] ويُباع عادةً على شكل محلول أو صابون علاجي، كما يُخلط مع بنزوات البنزيل أحياناً. نادراً ما يتم استخدامه اليوم، لكن حتى 2015، كان لا يزال متواجد في كل من البرازيل، الهند، وجنوب افريقيا (كعلاج أُحادي).[3]
| سلفيرام | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| N,N,N′,N′-tetraethyldicarbonotrithioic diamide | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | Topical |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | Very low |
| إخراج (فسلجة) | كلية, unchanged |
| معرّفات | |
| CAS | 95-05-6 |
| ك ع ت | QS02QA02 |
| بوب كيم | CID 7215 |
| ECHA InfoCard ID | 100.002.171 |
| كيم سبايدر | 6945 |
| المكون الفريد | 1XHL4Q8P7Y  |
| كيوتو | D08545 |
| ChEMBL | CHEMBL2004297[1] |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C10H20N2S3 |
| الكتلة الجزيئية | 264.47 g·mol−1 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الآثار الضائرة
عدلقد يُسبب دوار، صداع، إعياء، وحُمَامَى.[4] تم الإعلان عن حالة تقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي مرة واحدة فقط في عام 1968.[5] السلفيرام يتشابه هيكلياً مع الديسلفيرام (يُباع تحت الاسم التجاري Antabuse) كما يتحوّل سريعاً له عند تعرضه للضوء. يتشابه مع الديسلفيرام بظهور تفاعلات غير مرغوبة عند تناوله مع الكحول.[3][6]
المراجع
عدل- ^ SULFIRAM، QID:Q6120337
- ^ ا ب Monosulfiram (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ا ب ج Sweetman, Sean C.، المحرر (2009). "Pesticides and repellents". Martindale: the complete drug reference (ط. 36th). London: Pharmaceutical Press. ص. 2050. ISBN:978-0-85369-840-1.
- ^ [No authors listed] (2009). "Sarfiram - Bula". Bulário de Remédios Comerciais (بالبرتغالية). MedicinaNET. Archived from the original on 2017-10-01. Retrieved 2010-08-11.
- ^ Copeman PW (مارس 1968). "Toxic epidermal necrolysis caused by skin hypersensitivity to monosulfiram". المجلة الطبية البريطانية. ج. 1 ع. 5592: 623–4. DOI:10.1136/bmj.1.5592.623. PMC:1985336. PMID:5637574.
- ^ Mays DC، Nelson AN، Benson LM، Johnson KL، Naylor S، Lipsky JJ (نوفمبر 1994). "Photolysis of sulfiram: a mechanism for its disulfiram-like reaction". Biochemical Pharmacology. ج. 48 ع. 10: 1917–25. DOI:10.1016/0006-2952(94)90590-8. PMID:7986203.
روابط خارجية
عدل- Tetmosol* soap – South African Electronic Package Insert
