سلفوكسافلور

سلفوكسافلور
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₁₀H₁₀F₃N₃OS
المعرفات
CAS	946578-00-3
بوب كيم	16723172
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C1=CN=C(C=C1)C(F)(F)F)S(=NC#N)(=O)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C10H10F3N3OS/c1-7(18(2,17)16-6-14)8-3-4-9(15-5-8)10(11,12)13/h3-5,7H,1-2H3 ; InChIKey:ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N ;
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

سلفوكسافلور (بالإنجليزية: Sulfoxaflor)‏، مبيد حشري يعمل بمثابة سم عصبي للحشرات ويعتبر واحدا من المركبات الكيميائية التي تدعى سلفوكسيمينات والتي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي للحشرات.يتم تسويقه أيضًا تحت اسم إيزوكلاست^[2]

آلية العمل

سلفوكسافلور مبيد حشري، يعمل كسم عصبي للحشرات المصابة، ويقتل عند التلامس أو الابتلاع.

يستخدم سلفوكسافلور ضد الحشرات التي تتغذى على العصارة مثل سلفوكسيمين، وهي مجموعة فرعية من المبيدات الحشرية التي تعمل كمعدلات تنافسية لمستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتين (nAChR). ^[3] ^[4] يرتبط سلفوكسافلور بـ nAChRs بدلاً من الأسيتيل كولين. يسبب ارتباط السلفوكسافلور نبضات عصبية غير منضبطة تؤدي إلى رعشات عضلية يتبعها شلل وموت. ^[3]

تشتمل المجموعات الفرعية الأخرى للمُعدِّل التنافسي لـ nAChR والتي ترتبط بشكل مختلف على المستقبلات عن السلفوكسيمينات على مبيدات النيكوتين والنيكوتين والبيوتينوليدات . ^[5] ^[6] ^[7]

يرتبط سلفوكسافلور بمستقبلات الخلايا العصبية للحشرات أكثر من ارتباطه بمستقبلات الخلايا العصبية للثدييات، فإن هذا المبيد الحشري يكون انتقائياً أكثر سمية للحشرات من الثدييات. ^[8]

التأثيرات غير المستهدفة

يوصى بالاستخدام فقط عندما تنعدم احتمالية وجود الملقحات في منطقة ما لأن سلفوكسافلور شديد السمية للنحل إذا لامست قطرات الرش بعد وقت قصير من التطبيق ؛ يتم تقليل السمية بعد أن يجف الرذاذ. ^[9]

انظر أيضا

مراجع

^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه Sulfoxaflor (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Isoclast™ active (sulfoxaflor) Dow Technical Bulletin msdssearch.dow.com (retrieved 10 June 2019) نسخة محفوظة 14 فبراير 2021 على موقع واي باك مشين.
^ ^ا ^ب Casida، J.E.؛ Durkin، K.A. (2013). "Neuroactive insecticides: targets, selectivity, resistance, and secondary Effects". Annual Review of Entomology. ج. 58: 99–117. DOI:10.1146/annurev-ento-120811-153645. PMID:23317040.
^ "Sulfoxaflor" (PDF). mda.state.mn.us. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-03-10. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-11.
^ "IRAC Mode of Action Classification Scheme". irac-online.org. مؤرشف من الأصل في 2022-04-24. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-11.
^ Casida، J.E.؛ Durkin، K.A. (2013). "Neuroactive insecticides: targets, selectivity, resistance, and secondary Effects". Annual Review of Entomology. ج. 58: 99–117. DOI:10.1146/annurev-ento-120811-153645. PMID:23317040.Casida, J.E.; Durkin, K.A. (2013). "Neuroactive insecticides: targets, selectivity, resistance, and secondary Effects". Annual Review of Entomology. 58: 99–117. doi:10.1146/annurev-ento-120811-153645. PMID 23317040.
^ "Court rejects US approval of sulfoxaflor pesticide". Royal Society of Chemistry. 16 سبتمبر 2015. مؤرشف من الأصل في 2017-11-07. اطلع عليه بتاريخ 2015-09-17.
^ Tomizawa، M.؛ Casida، J.E. (2003). "Selective toxicity of neonicotinoids attributable to specificity of insect and mammalian nicotinic receptors". Annual Review of Entomology. ج. 48: 339–64. DOI:10.1146/annurev.ento.48.091801.112731. PMID:12208819.
^ "Sulfoxaflor" (PDF). mda.state.mn.us. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-11."Sulfoxaflor" (PDF). mda.state.mn.us. Retrieved 11 June 2019.

روابط خارجية

[wikidata-298bfb3bc0e8fe31e47d7874f92b97ae45707c48-1] ا ^ب ^ج ^د ^ه Sulfoxaflor (بالإنجليزية), QID:Q278487

[2] Isoclast™ active (sulfoxaflor) Dow Technical Bulletin msdssearch.dow.com (retrieved 10 June 2019) نسخة محفوظة 14 فبراير 2021 على موقع واي باك مشين.

[Casida2013-3] ا ^ب Casida، J.E.؛ Durkin، K.A. (2013). "Neuroactive insecticides: targets, selectivity, resistance, and secondary Effects". Annual Review of Entomology. ج. 58: 99–117. DOI:10.1146/annurev-ento-120811-153645. PMID:23317040.

[MDA-4] "Sulfoxaflor" (PDF). mda.state.mn.us. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-03-10. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-11.

[IRAC-5] "IRAC Mode of Action Classification Scheme". irac-online.org. مؤرشف من الأصل في 2022-04-24. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-11.

[مولد_تلقائيا1-6] Casida، J.E.؛ Durkin، K.A. (2013). "Neuroactive insecticides: targets, selectivity, resistance, and secondary Effects". Annual Review of Entomology. ج. 58: 99–117. DOI:10.1146/annurev-ento-120811-153645. PMID:23317040.Casida, J.E.; Durkin, K.A. (2013). "Neuroactive insecticides: targets, selectivity, resistance, and secondary Effects". Annual Review of Entomology. 58: 99–117. doi:10.1146/annurev-ento-120811-153645. PMID 23317040.

[rscsulfoxaflor-7] "Court rejects US approval of sulfoxaflor pesticide". Royal Society of Chemistry. 16 سبتمبر 2015. مؤرشف من الأصل في 2017-11-07. اطلع عليه بتاريخ 2015-09-17.

[Tomizawa2003-8] Tomizawa، M.؛ Casida، J.E. (2003). "Selective toxicity of neonicotinoids attributable to specificity of insect and mammalian nicotinic receptors". Annual Review of Entomology. ج. 48: 339–64. DOI:10.1146/annurev.ento.48.091801.112731. PMID:12208819.

[مولد_تلقائيا2-9] "Sulfoxaflor" (PDF). mda.state.mn.us. اطلع عليه بتاريخ 2019-06-11."Sulfoxaflor" (PDF). mda.state.mn.us. Retrieved 11 June 2019.

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

سلفوكسافلور
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₁₀H₁₀F₃N₃OS^[1]
المعرفات
CAS	946578-00-3
بوب كيم	16723172^[1]
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C1=CN=C(C=C1)C(F)(F)F)S(=NC#N)(=O)C^[1]

المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C10H10F3N3OS/c1-7(18(2,17)16-6-14)8-3-4-9(15-5-8)10(11,12)13/h3-5,7H,1-2H3^[1] InChIKey:ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N^[1]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل