ساركومة عضلية مخططة متصلبة
حالة طبية
لمعانٍ أخرى، طالع ساركومة عضلية (توضيح).الساركومة العضلية المخططة المتُصلب أو غرن العضل المخطط المتُصلب أو الورم السرطاني العضلي المخطط المُتصلب (بالإنجليزية: Sclerosing rhabdomyosarcoma) هيَ نوع فرعي نادِر مِن الساركومة العضلية المُخططة، وتتميز مجهرياً بوجود خلايا مُدورة بدائية تُشكل أسناخ دقيقة وأعشاش وحِبال على أرضية مُتصلبة.[3]
| ساركومة عضلية مخططة متصلبة | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | الساركومة العضلية المخططة[1][2] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
المراجع
عدل- ^ Leonard H Wexler; Cristina R Antonescu (4 Sep 2018). "MYOD1-mutant spindle cell and sclerosing rhabdomyosarcoma: an aggressive subtype irrespective of age. A reappraisal for molecular classification and risk stratification". Modern Pathology (بالإنجليزية). 32 (1): 27–36. DOI:10.1038/S41379-018-0120-9. ISSN:0893-3952. PMC:6720105. PMID:30181563. QID:Q91289385.
- ^ Amit Dutt (26 Aug 2016). "MYOD1 (L122R) mutations are associated with spindle cell and sclerosing rhabdomyosarcomas with aggressive clinical outcomes". Modern Pathology (بالإنجليزية). 29 (12): 1532–1540. DOI:10.1038/MODPATHOL.2016.144. ISSN:0893-3952. PMC:5133269. PMID:27562493. QID:Q37463719.
- ^ "Sclerosing rhabdomyosarcoma". www.pathologyoutlines.com. مؤرشف من الأصل في 2018-10-09. اطلع عليه بتاريخ 2017-11-17.
إخلاء مسؤولية طبية
