ريانودين

ريانودين
	ريانودين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	(1S,2R,2aS,2a1R,3S,3aS,6S,7R,7aR,9S,9aS)-1,2a,2a1,3a,7,9-Hexahydroxy-3,6,9a-trimethyl-1-(propan-2-yl)dodecahydro-3,9-methanobenzo[1,2]pentaleno[1,6-bc]furan-2-yl 1H-pyrrole-2-carboxylate
المعرفات
رقم CAS	15662-33-6
بوب كيم (PubChem)	5114
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C[C@H]1CC[C@@]2([C@@]3(C[C@]4([C@@]5([C@]([C@H]([C@@]3([C@]5([C@]2([C@@H]1O)O4)O)O)OC(=O)c6ccc[nH]6)(C(C)C)O)C)O)C)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C25H35NO9/c1-12(2)22(31)17(34-16(28)14-7-6-10-26-14)23(32)18(4)11-21(30)19(22,5)25(23,33)24(35-21)15(27)13(3)8-9-20(18,24)29/h6-7,10,12-13,15,17,26-27,29-33H,8-9,11H2,1-5H3/t13-,15+,17+,18-,19+,20-,21-,22+,23+,24+,25+/m0/s1 ; Key: JJSYXNQGLHBRRK-SFEDZAPPSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C25H35NO9
الكتلة المولية	493.547 g/mol
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ريانودين هو ديتيربينويد سام موجود في نبات أمريكا الجنوبية ريانيا سبيسيوسا (الصفصافيات). كان يستخدم في الأصل كمبيد حشري.

يحتوي المركب على تقارب كبير للغاية مع مستقبلات ريانودين ذات الشكل المفتوح، وهي مجموعة من قنوات الكالسيوم الموجودة في العضلات الهيكلية والعضلات الملساء وخلايا عضلة القلب.^[1] إنه يرتبط بدرجة عالية من التقارب مع المستقبلات لدرجة أنه تم استخدامه كعلامة للتنقية الأولى لتلك الفئة من القنوات الأيونية وأطلق عليها اسمها.

بتركيزات نانومولار، يحبس الريانودين المستقبل في حالة نصف مفتوحة، بينما يغلقها تمامًا عند تركيز ميكرومولار. تأثير الارتباط على مستوى النانو مولار هو أن الريانودين يتسبب في إطلاق الكالسيوم من مخازن الكالسيوم مثل الشبكة الساركوبلازمية في السيتوبلازم، مما يؤدي إلى تقلصات العضلات الهائلة. تأثير الارتباط على مستوى الميكرومولار هو الشلل. هذا صحيح لكل من الثدييات والحشرات.^[2]

مراجع

^ Santulli، Gaetano؛ Marks، Andrew (2015). "Essential Roles of Intracellular Calcium Release Channels in Muscle, Brain, Metabolism, and Aging". Current Molecular Pharmacology. ج. 8 ع. 2: 206–222. DOI:10.2174/1874467208666150507105105. ISSN:1874-4672. PMID:25966694.
^ Van Petegem، F (2012). "Ryanodine receptors: structure and function". The Journal of Biological Chemistry. ج. 287 ع. 38: 31624–32. DOI:10.1074/jbc.r112.349068. PMC:3442496. PMID:22822064.

Essential Roles of Intracellular Calcium Release Channels in Muscle, Brain, Metabolism, and Aging Current Molecular Pharmacology vol.8, 2015, pages=206–222, ISSN 1874-4672
Bertil Hille, Ionic Channels of Excitable Membranes, 2nd edition, Sinauer Associates, Sunderland, MA, 01375, (ردمك 0-87893-323-9)

هذه بذرة مقالة عن موضوع متعلق ببيرو بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[Marks2015-1] Santulli، Gaetano؛ Marks، Andrew (2015). "Essential Roles of Intracellular Calcium Release Channels in Muscle, Brain, Metabolism, and Aging". Current Molecular Pharmacology. ج. 8 ع. 2: 206–222. DOI:10.2174/1874467208666150507105105. ISSN:1874-4672. PMID:25966694.

[2] Van Petegem، F (2012). "Ryanodine receptors: structure and function". The Journal of Biological Chemistry. ج. 287 ع. 38: 31624–32. DOI:10.1074/jbc.r112.349068. PMC:3442496. PMID:22822064.

[1]

[2]

ريانودين
ريانودين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
(1S,2R,2aS,2a¹R,3S,3aS,6S,7R,7aR,9S,9aS)-1,2a,2a¹,3a,7,9-Hexahydroxy-3,6,9a-trimethyl-1-(propan-2-yl)dodecahydro-3,9-methanobenzo[1,2]pentaleno[1,6-bc]furan-2-yl 1H-pyrrole-2-carboxylate
المعرفات
رقم CAS	15662-33-6^Y
بوب كيم (PubChem)	5114
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C[C@H]1CC[C@@]2([C@@]3(C[C@]4([C@@]5([C@]([C@H]([C@@]3([C@]5([C@]2([C@@H]1O)O4)O)O)OC(=O)c6ccc[nH]6)(C(C)C)O)C)O)C)O

المعرف الكيميائي الدولي 1S/C25H35NO9/c1-12(2)22(31)17(34-16(28)14-7-6-10-26-14)23(32)18(4)11-21(30)19(22,5)25(23,33)24(35-21)15(27)13(3)8-9-20(18,24)29/h6-7,10,12-13,15,17,26-27,29-33H,8-9,11H2,1-5H3/t13-,15+,17+,18-,19+,20-,21-,22+,23+,24+,25+/m0/s1^Y Key: JJSYXNQGLHBRRK-SFEDZAPPSA-N^Y
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₂₅H₃₅NO₉
الكتلة المولية	493.547 g/mol
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل