ديازو ميثان

مركب كيميائي

ديازو ميثان هو مركب كيميائي، صيغته CH2N2، اكتشفه الكيميائي الألماني هانس فون بيكمان [الإنجليزية] في عام 1894، وهو غاز سام شديد الانفجار،[5] المركب هو عامل ميثلة شائع في المختبرات، لكنه خطير للغاية ولا يستخدم دون أخذ احتياطات خاصة.[6] قُلل استخدامه بشكل كبير عن طريق إدخال الكاشف الأكثر أمانًا والمكافئ له وهو ثلاثي مثيل سيليديازوميثان [الإنجليزية].[7]

ديازو ميثان
ديازو ميثان
ديازو ميثان
ديازو ميثان
ديازو ميثان
الخواص
الصيغة الجزيئية CH₂N₂[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات
نقطة الانصهار -229 درجة فهرنهايت[2]،  و-145 درجة حرارة مئوية[3]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات
نقطة الغليان -9 درجة فهرنهايت[2]،  و-23 درجة حرارة مئوية[3]  تعديل قيمة خاصية (P2102) في ويكي بيانات
المعرفات
CAS 334-88-3  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 9550  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C=[N+]=[N-][1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

المراجع

عدل
  1. ^ ا ب ج د DIAZOMETHANE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ا ب http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0182.html. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
  3. ^ ا ب David R. Lide, Jr. (1993). Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (بالإنجليزية). CRC Press. ISBN:978-0-8493-4498-5. OL:1415774M. QID:Q22236188.
  4. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  5. ^ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 135، OCLC:931065783، QID:Q113378673
  6. ^ Proctor، Lee D.؛ Warr, Antony J. (نوفمبر 2002). "Development of a Continuous Process for the Industrial Generation of Diazomethane". Organic Process Research & Development. ج. 6 ع. 6: 884–892. DOI:10.1021/op020049k.
  7. ^ Shioiri, Takayuki؛ Aoyama, Toyohiko؛ Snowden, Timothy (2001). "Trimethylsilyldiazomethane". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. DOI:10.1002/047084289X.rt298.pub2. ISBN:0471936235.