عدد التعديلات للمستخدم (user_editcount) | 133 |
اسم حساب المستخدم (user_name) | 'Mossab92' |
عمر حساب المستخدم (user_age) | 1201425 |
المجموعات (متضمنة غير المباشرة) التي المستخدم فيها (user_groups) | [
0 => '*',
1 => 'user',
2 => 'autoconfirmed'
] |
ما إذا كان المستخدم يعدل من تطبيق المحمول (user_app) | false |
ما إذا كان المستخدم يعدل عبر واجهة المحمول (user_mobile) | false |
المجموعات العالميَّة التي يمتلكها الحساب (global_user_groups) | [] |
هوية الصفحة (page_id) | 8566952 |
نطاق الصفحة (page_namespace) | 0 |
عنوان الصفحة (بدون نطاق) (page_title) | 'هيداميسين' |
عنوان الصفحة الكامل (page_prefixedtitle) | 'هيداميسين' |
آخر عشرة مساهمين في الصفحة (page_recent_contributors) | [
0 => 'JarBot',
1 => 'Mr.Ibrahembot',
2 => 'Mossab92'
] |
عمر الصفحة (بالثواني) (page_age) | 13190 |
فعل (action) | 'edit' |
ملخص التعديل/السبب (summary) | 'اضافات' |
نموذج المحتوى القديم (old_content_model) | 'wikitext' |
نموذج المحتوى الجديد (new_content_model) | 'wikitext' |
نص الويكي القديم للصفحة، قبل التعديل (old_wikitext) | '{{مقالة غير مراجعة|تاريخ = ديسمبر 2021}}
{{لا مصدر|تاريخ=ديسمبر 2021}}
{{يتيمة|تاريخ=ديسمبر 2021}}
'''الهيداميسين''' [[مضاد حيوي]] تم عزله من جراثيم المتسلسلة الرمادية,وله بنية شبيهة بالكيداميسين. ذكرت فعالية للهيداميسين بتثبيط النمو على العضويات الدقيقة وله فعالية مضادة للسرطان.
== أسماء و معرفات ==
==== '''تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية ([[تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية|أيوباك]]):''' ====
10-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]-8-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-11-hydroxy-5-methyl-2-[2-methyl-3-(3-methyloxiran-2-yl)oxiran-2-yl]naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione
==== PubChem CID : ====
98033
==== '''[[رقم التسجيل CAS|رقم التسجيل CAS:]]''' ====
11048-97-8
==== '''المعرف الكيميائي الدولي [[المعرف الكيميائي الدولي|InChl]]:''' ====
1S/C41H50N2O11/c1-16-11-22-30(37-28(16)24(44)14-27(53-37)41(6)39(54-41)36-18(3)52-36)35(48)31-29(34(22)47)20(25-13-23(42(7)8)32(45)17(2)50-25)12-21(33(31)46)26-15-40(5,43(9)10)38(49)19(4)51-26/h11-12,14,17-19,23,25-26,32,36,38-39,45-46,49H,13,15H2,1-10H3
==== '''InChIKey :''' ====
InChIKey=RZOFHOWMWMTHDX-UHFFFAOYSA-N
==== '''SMILES :''' ====
O=C1C2=C(C=C(C(O)=C2C(=O)C3=C1C=C(C)C4=C3OC(=CC4=O)C5(C)C(O5)C6C(C)O6)C7CC(N(C)C)(C)C(O)C(C)O7)C8CC(N(C)C)C(O)C(C)O8
==== '''Canonical SMILES :''' ====
O=C1C=C(OC=2C=3C(=O)C=4C(O)=C(C=C(C4C(=O)C3C=C(C12)C)C5OC(C)C(O)C(N(C)C)C5)C6OC(C)C(O)C(N(C)C)(C)C6)C7(OC7C8OC8C)C
==== '''NSC Number :''' ====
70929
== روابط خارجية ==
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15141015 DNA damage responses triggered by a highly cytotoxic monofunctional DNA alkylator, hedamycin, a pluramycin antitumor antibiotic]
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{مصادر طبية}}
{{مقالات بحاجة لشريط بوابات}}
[[تصنيف:مضادات حيوية]]
[[تصنيف:Articles with changed CASNo]]' |
نص الويكي الجديد للصفحة، بعد التعديل (new_wikitext) | '[[ملف:Mycin 2dHeda.png|تصغير|البنية ثنائية البعد للهيداميسين]]
'''الهيداميسين''' [[مضاد حيوي]] تم عزله من جراثيم المتسلسلة الرمادية,وله بنية شبيهة بالكيداميسين. ذكرت فعالية للهيداميسين بتثبيط النمو على العضويات الدقيقة وله فعالية مضادة للسرطان<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| title = FORMATION OF ALKALI LABILE LINKAGES IN DNA BY HEDAMYCIN AND USE OF HEDAMYCIN AS A PROBE OF PROTEIN-DNA COMPLEXES
| url = https://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=PASCAL83X0035765
| journal = FORMATION OF ALKALI LABILE LINKAGES IN DNA BY HEDAMYCIN AND USE OF HEDAMYCIN AS A PROBE OF PROTEIN-DNA COMPLEXES
| date = 1982
| first = GN
| last = BENNETT
}}</ref>.
== أسماء و معرفات ==
==== '''تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية ([[تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية|أيوباك]]):''' ====
10-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]-8-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-11-hydroxy-5-methyl-2-[2-methyl-3-(3-methyloxiran-2-yl)oxiran-2-yl]naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione<ref name=":0">{{استشهاد ويب
| url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98033
| title = Hedamycin
| website = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
| language = en
| accessdate = 2021-12-07
| last = PubChem
}}</ref>
==== [[:en:PubChem#CID|PubChem CID]] : ====
[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98033 98033]<ref name=":0" />
==== '''[[رقم التسجيل CAS|رقم التسجيل CAS:]]''' ====
[https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=11048-97-8 11048-97-8]<ref name=":0" />
==== '''المعرف الكيميائي الدولي [[المعرف الكيميائي الدولي|InChl]]:''' ====
1S/C41H50N2O11/c1-16-11-22-30(37-28(16)24(44)14-27(53-37)41(6)39(54-41)36-18(3)52-36)35(48)31-29(34(22)47)20(25-13-23(42(7)8)32(45)17(2)50-25)12-21(33(31)46)26-15-40(5,43(9)10)38(49)19(4)51-26/h11-12,14,17-19,23,25-26,32,36,38-39,45-46,49H,13,15H2,1-10H3<ref name=":0" />
==== '''InChIKey :''' ====
InChIKey=RZOFHOWMWMTHDX-UHFFFAOYSA-N<ref name=":0" />
==== '''SMILES :''' ====
O=C1C2=C(C=C(C(O)=C2C(=O)C3=C1C=C(C)C4=C3OC(=CC4=O)C5(C)C(O5)C6C(C)O6)C7CC(N(C)C)(C)C(O)C(C)O7)C8CC(N(C)C)C(O)C(C)O8<ref name=":0" />
==== '''Canonical SMILES :''' ====
O=C1C=C(OC=2C=3C(=O)C=4C(O)=C(C=C(C4C(=O)C3C=C(C12)C)C5OC(C)C(O)C(N(C)C)C5)C6OC(C)C(O)C(N(C)C)(C)C6)C7(OC7C8OC8C)C<ref name=":0" />
==== '''NSC Number :''' ====
[https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&outputformat=html&searchlist=70929 70929]<ref name=":0" /><gallery>
ملف:Dna hydamyc.png|تفاعل الهيداميسين مع الـ DNA
ملف:Dna hedamycine ethidium bromide.png|تأثير بروم الإثيديوم على تفاعل الهيداميسين مع الـ DNA
</gallery>
== أسماء أخرى لهذه المادة : ==
* D-Glucitol, 2,3:4,5-dianhydro-1,6-dideoxy-5-''C''-[7,12-dihydro-11-hydroxy-5-methyl-4,7,12-trioxo-8-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-''arabino''-hexopyranosyl]-10-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-3-''C''-methyl-α-L-''lyxo''-hexopyranosyl]-4''H''-anthra[1,2-''b'']pyran-2-yl]-<ref name=":0" />
* 2,3:4,5-Dianhydro-1,6-dideoxy-5-''C''-[7,12-dihydro-11-hydroxy-5-methyl-4,7,12-trioxo-8-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-''arabino''-hexopyranosyl]-10-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-3-''C''-methyl-α-L-''lyxo''-hexopyranosyl]-4''H''-anthra[1,2-''b'']pyran-2-yl]-D-glucitol<ref name=":0" />
== الخواص الكيميائية والفيزيائية ==
==== '''الصيغة الجزيئية :''' ====
[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/#query=C41H50N2O11 C41H50N2O11]<ref name=":0" />
==== '''الوزن الجزيئي :''' ====
746.8 g·mol<sup>−1</sup><ref name=":0" />
==== '''الكتلة الدقيقة :''' ====
746.34146042<ref name=":0" />
== روابط خارجية ==
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15141015 DNA damage responses triggered by a highly cytotoxic monofunctional DNA alkylator, hedamycin, a pluramycin antitumor antibiotic]
*https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/67001328
*https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hedamycin
*https://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=PASCAL83X0035765
== مراجع ==
<references />
[[تصنيف:مضادات حيوية]]
[[تصنيف:Articles with changed CASNo]]' |
فرق موحد للتغييرات المصنوعة بواسطة التعديل (edit_diff) | '@@ -1,41 +1,74 @@
-{{مقالة غير مراجعة|تاريخ = ديسمبر 2021}}
-{{لا مصدر|تاريخ=ديسمبر 2021}}
-{{يتيمة|تاريخ=ديسمبر 2021}}
-'''الهيداميسين''' [[مضاد حيوي]] تم عزله من جراثيم المتسلسلة الرمادية,وله بنية شبيهة بالكيداميسين. ذكرت فعالية للهيداميسين بتثبيط النمو على العضويات الدقيقة وله فعالية مضادة للسرطان.
+[[ملف:Mycin 2dHeda.png|تصغير|البنية ثنائية البعد للهيداميسين]]
+'''الهيداميسين''' [[مضاد حيوي]] تم عزله من جراثيم المتسلسلة الرمادية,وله بنية شبيهة بالكيداميسين. ذكرت فعالية للهيداميسين بتثبيط النمو على العضويات الدقيقة وله فعالية مضادة للسرطان<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
+| title = FORMATION OF ALKALI LABILE LINKAGES IN DNA BY HEDAMYCIN AND USE OF HEDAMYCIN AS A PROBE OF PROTEIN-DNA COMPLEXES
+| url = https://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=PASCAL83X0035765
+| journal = FORMATION OF ALKALI LABILE LINKAGES IN DNA BY HEDAMYCIN AND USE OF HEDAMYCIN AS A PROBE OF PROTEIN-DNA COMPLEXES
+| date = 1982
+| first = GN
+| last = BENNETT
+}}</ref>.
== أسماء و معرفات ==
==== '''تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية ([[تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية|أيوباك]]):''' ====
-10-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]-8-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-11-hydroxy-5-methyl-2-[2-methyl-3-(3-methyloxiran-2-yl)oxiran-2-yl]naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione
+10-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]-8-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-11-hydroxy-5-methyl-2-[2-methyl-3-(3-methyloxiran-2-yl)oxiran-2-yl]naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione<ref name=":0">{{استشهاد ويب
+| url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98033
+| title = Hedamycin
+| website = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
+| language = en
+| accessdate = 2021-12-07
+| last = PubChem
+}}</ref>
-==== PubChem CID : ====
-98033
+==== [[:en:PubChem#CID|PubChem CID]] : ====
+[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98033 98033]<ref name=":0" />
==== '''[[رقم التسجيل CAS|رقم التسجيل CAS:]]''' ====
-11048-97-8
+[https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=11048-97-8 11048-97-8]<ref name=":0" />
==== '''المعرف الكيميائي الدولي [[المعرف الكيميائي الدولي|InChl]]:''' ====
-1S/C41H50N2O11/c1-16-11-22-30(37-28(16)24(44)14-27(53-37)41(6)39(54-41)36-18(3)52-36)35(48)31-29(34(22)47)20(25-13-23(42(7)8)32(45)17(2)50-25)12-21(33(31)46)26-15-40(5,43(9)10)38(49)19(4)51-26/h11-12,14,17-19,23,25-26,32,36,38-39,45-46,49H,13,15H2,1-10H3
+1S/C41H50N2O11/c1-16-11-22-30(37-28(16)24(44)14-27(53-37)41(6)39(54-41)36-18(3)52-36)35(48)31-29(34(22)47)20(25-13-23(42(7)8)32(45)17(2)50-25)12-21(33(31)46)26-15-40(5,43(9)10)38(49)19(4)51-26/h11-12,14,17-19,23,25-26,32,36,38-39,45-46,49H,13,15H2,1-10H3<ref name=":0" />
==== '''InChIKey :''' ====
-InChIKey=RZOFHOWMWMTHDX-UHFFFAOYSA-N
+InChIKey=RZOFHOWMWMTHDX-UHFFFAOYSA-N<ref name=":0" />
==== '''SMILES :''' ====
-O=C1C2=C(C=C(C(O)=C2C(=O)C3=C1C=C(C)C4=C3OC(=CC4=O)C5(C)C(O5)C6C(C)O6)C7CC(N(C)C)(C)C(O)C(C)O7)C8CC(N(C)C)C(O)C(C)O8
+O=C1C2=C(C=C(C(O)=C2C(=O)C3=C1C=C(C)C4=C3OC(=CC4=O)C5(C)C(O5)C6C(C)O6)C7CC(N(C)C)(C)C(O)C(C)O7)C8CC(N(C)C)C(O)C(C)O8<ref name=":0" />
==== '''Canonical SMILES :''' ====
-O=C1C=C(OC=2C=3C(=O)C=4C(O)=C(C=C(C4C(=O)C3C=C(C12)C)C5OC(C)C(O)C(N(C)C)C5)C6OC(C)C(O)C(N(C)C)(C)C6)C7(OC7C8OC8C)C
+O=C1C=C(OC=2C=3C(=O)C=4C(O)=C(C=C(C4C(=O)C3C=C(C12)C)C5OC(C)C(O)C(N(C)C)C5)C6OC(C)C(O)C(N(C)C)(C)C6)C7(OC7C8OC8C)C<ref name=":0" />
==== '''NSC Number :''' ====
-70929
+[https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&outputformat=html&searchlist=70929 70929]<ref name=":0" /><gallery>
+ملف:Dna hydamyc.png|تفاعل الهيداميسين مع الـ DNA
+ملف:Dna hedamycine ethidium bromide.png|تأثير بروم الإثيديوم على تفاعل الهيداميسين مع الـ DNA
+</gallery>
+
+== أسماء أخرى لهذه المادة : ==
+
+* D-Glucitol, 2,3:4,5-dianhydro-1,6-dideoxy-5-''C''-[7,12-dihydro-11-hydroxy-5-methyl-4,7,12-trioxo-8-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-''arabino''-hexopyranosyl]-10-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-3-''C''-methyl-α-L-''lyxo''-hexopyranosyl]-4''H''-anthra[1,2-''b'']pyran-2-yl]-<ref name=":0" />
+
+* 2,3:4,5-Dianhydro-1,6-dideoxy-5-''C''-[7,12-dihydro-11-hydroxy-5-methyl-4,7,12-trioxo-8-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-''arabino''-hexopyranosyl]-10-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-3-''C''-methyl-α-L-''lyxo''-hexopyranosyl]-4''H''-anthra[1,2-''b'']pyran-2-yl]-D-glucitol<ref name=":0" />
+
+== الخواص الكيميائية والفيزيائية ==
+
+==== '''الصيغة الجزيئية :''' ====
+[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/#query=C41H50N2O11 C41H50N2O11]<ref name=":0" />
+
+==== '''الوزن الجزيئي :''' ====
+746.8 g·mol<sup>−1</sup><ref name=":0" />
+
+==== '''الكتلة الدقيقة :''' ====
+746.34146042<ref name=":0" />
== روابط خارجية ==
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15141015 DNA damage responses triggered by a highly cytotoxic monofunctional DNA alkylator, hedamycin, a pluramycin antitumor antibiotic]
-{{معرفات مركب كيميائي}}
-{{مصادر طبية}}
-
-{{مقالات بحاجة لشريط بوابات}}
+*https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/67001328
+*https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hedamycin
+*https://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=PASCAL83X0035765
+== مراجع ==
+<references />
[[تصنيف:مضادات حيوية]]
[[تصنيف:Articles with changed CASNo]]
' |
حجم الصفحة الجديد (new_size) | 4551 |
حجم الصفحة القديم (old_size) | 2237 |
الحجم المتغير في التعديل (edit_delta) | 2314 |
السطور المضافة في التعديل (added_lines) | [
0 => '[[ملف:Mycin 2dHeda.png|تصغير|البنية ثنائية البعد للهيداميسين]]',
1 => ''''الهيداميسين''' [[مضاد حيوي]] تم عزله من جراثيم المتسلسلة الرمادية,وله بنية شبيهة بالكيداميسين. ذكرت فعالية للهيداميسين بتثبيط النمو على العضويات الدقيقة وله فعالية مضادة للسرطان<ref>{{استشهاد بدورية محكمة',
2 => '| title = FORMATION OF ALKALI LABILE LINKAGES IN DNA BY HEDAMYCIN AND USE OF HEDAMYCIN AS A PROBE OF PROTEIN-DNA COMPLEXES',
3 => '| url = https://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=PASCAL83X0035765',
4 => '| journal = FORMATION OF ALKALI LABILE LINKAGES IN DNA BY HEDAMYCIN AND USE OF HEDAMYCIN AS A PROBE OF PROTEIN-DNA COMPLEXES',
5 => '| date = 1982',
6 => '| first = GN',
7 => '| last = BENNETT',
8 => '}}</ref>.',
9 => '10-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]-8-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-11-hydroxy-5-methyl-2-[2-methyl-3-(3-methyloxiran-2-yl)oxiran-2-yl]naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione<ref name=":0">{{استشهاد ويب',
10 => '| url = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98033',
11 => '| title = Hedamycin',
12 => '| website = pubchem.ncbi.nlm.nih.gov',
13 => '| language = en',
14 => '| accessdate = 2021-12-07',
15 => '| last = PubChem',
16 => '}}</ref>',
17 => '==== [[:en:PubChem#CID|PubChem CID]] : ====',
18 => '[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98033 98033]<ref name=":0" />',
19 => '[https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=11048-97-8 11048-97-8]<ref name=":0" />',
20 => '1S/C41H50N2O11/c1-16-11-22-30(37-28(16)24(44)14-27(53-37)41(6)39(54-41)36-18(3)52-36)35(48)31-29(34(22)47)20(25-13-23(42(7)8)32(45)17(2)50-25)12-21(33(31)46)26-15-40(5,43(9)10)38(49)19(4)51-26/h11-12,14,17-19,23,25-26,32,36,38-39,45-46,49H,13,15H2,1-10H3<ref name=":0" />',
21 => 'InChIKey=RZOFHOWMWMTHDX-UHFFFAOYSA-N<ref name=":0" />',
22 => 'O=C1C2=C(C=C(C(O)=C2C(=O)C3=C1C=C(C)C4=C3OC(=CC4=O)C5(C)C(O5)C6C(C)O6)C7CC(N(C)C)(C)C(O)C(C)O7)C8CC(N(C)C)C(O)C(C)O8<ref name=":0" />',
23 => 'O=C1C=C(OC=2C=3C(=O)C=4C(O)=C(C=C(C4C(=O)C3C=C(C12)C)C5OC(C)C(O)C(N(C)C)C5)C6OC(C)C(O)C(N(C)C)(C)C6)C7(OC7C8OC8C)C<ref name=":0" />',
24 => '[https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&outputformat=html&searchlist=70929 70929]<ref name=":0" /><gallery>',
25 => 'ملف:Dna hydamyc.png|تفاعل الهيداميسين مع الـ DNA',
26 => 'ملف:Dna hedamycine ethidium bromide.png|تأثير بروم الإثيديوم على تفاعل الهيداميسين مع الـ DNA',
27 => '</gallery>',
28 => '',
29 => '== أسماء أخرى لهذه المادة : ==',
30 => '',
31 => '* D-Glucitol, 2,3:4,5-dianhydro-1,6-dideoxy-5-''C''-[7,12-dihydro-11-hydroxy-5-methyl-4,7,12-trioxo-8-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-''arabino''-hexopyranosyl]-10-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-3-''C''-methyl-α-L-''lyxo''-hexopyranosyl]-4''H''-anthra[1,2-''b'']pyran-2-yl]-<ref name=":0" />',
32 => '',
33 => '* 2,3:4,5-Dianhydro-1,6-dideoxy-5-''C''-[7,12-dihydro-11-hydroxy-5-methyl-4,7,12-trioxo-8-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-''arabino''-hexopyranosyl]-10-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-3-''C''-methyl-α-L-''lyxo''-hexopyranosyl]-4''H''-anthra[1,2-''b'']pyran-2-yl]-D-glucitol<ref name=":0" />',
34 => '',
35 => '== الخواص الكيميائية والفيزيائية ==',
36 => '',
37 => '==== '''الصيغة الجزيئية :''' ====',
38 => '[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/#query=C41H50N2O11 C41H50N2O11]<ref name=":0" />',
39 => '',
40 => '==== '''الوزن الجزيئي :''' ====',
41 => '746.8 g·mol<sup>−1</sup><ref name=":0" />',
42 => '',
43 => '==== '''الكتلة الدقيقة :''' ====',
44 => '746.34146042<ref name=":0" />',
45 => '*https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/67001328',
46 => '*https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hedamycin',
47 => '*https://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=PASCAL83X0035765',
48 => '== مراجع ==',
49 => '<references />'
] |
السطور المزالة في التعديل (removed_lines) | [
0 => '{{مقالة غير مراجعة|تاريخ = ديسمبر 2021}}',
1 => '{{لا مصدر|تاريخ=ديسمبر 2021}}',
2 => '{{يتيمة|تاريخ=ديسمبر 2021}}',
3 => ''''الهيداميسين''' [[مضاد حيوي]] تم عزله من جراثيم المتسلسلة الرمادية,وله بنية شبيهة بالكيداميسين. ذكرت فعالية للهيداميسين بتثبيط النمو على العضويات الدقيقة وله فعالية مضادة للسرطان.',
4 => '10-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]-8-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-11-hydroxy-5-methyl-2-[2-methyl-3-(3-methyloxiran-2-yl)oxiran-2-yl]naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione',
5 => '==== PubChem CID : ====',
6 => '98033',
7 => '11048-97-8',
8 => '1S/C41H50N2O11/c1-16-11-22-30(37-28(16)24(44)14-27(53-37)41(6)39(54-41)36-18(3)52-36)35(48)31-29(34(22)47)20(25-13-23(42(7)8)32(45)17(2)50-25)12-21(33(31)46)26-15-40(5,43(9)10)38(49)19(4)51-26/h11-12,14,17-19,23,25-26,32,36,38-39,45-46,49H,13,15H2,1-10H3',
9 => 'InChIKey=RZOFHOWMWMTHDX-UHFFFAOYSA-N',
10 => 'O=C1C2=C(C=C(C(O)=C2C(=O)C3=C1C=C(C)C4=C3OC(=CC4=O)C5(C)C(O5)C6C(C)O6)C7CC(N(C)C)(C)C(O)C(C)O7)C8CC(N(C)C)C(O)C(C)O8',
11 => 'O=C1C=C(OC=2C=3C(=O)C=4C(O)=C(C=C(C4C(=O)C3C=C(C12)C)C5OC(C)C(O)C(N(C)C)C5)C6OC(C)C(O)C(N(C)C)(C)C6)C7(OC7C8OC8C)C',
12 => '70929',
13 => '{{معرفات مركب كيميائي}}',
14 => '{{مصادر طبية}}',
15 => '',
16 => '{{مقالات بحاجة لشريط بوابات}}'
] |
كل الوصلات الخارجية المضافة في التعديل (added_links) | [
0 => 'https://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=PASCAL83X0035765',
1 => 'https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=11048-97-8',
2 => 'https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&outputformat=html&searchlist=70929',
3 => 'https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/#query=C41H50N2O11',
4 => 'https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/67001328',
5 => 'https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hedamycin'
] |
كل الوصلات الخارجية المزالة في التعديل (removed_links) | [
0 => 'https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/11048-97-8',
1 => 'https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.88506.html',
2 => 'https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL1979887',
3 => 'https://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=10958'
] |
نص الصفحة الجديد، مجردا من أية تهيئة (new_text) | ' البنية ثنائية البعد للهيداميسين
الهيداميسين مضاد حيوي تم عزله من جراثيم المتسلسلة الرمادية,وله بنية شبيهة بالكيداميسين. ذكرت فعالية للهيداميسين بتثبيط النمو على العضويات الدقيقة وله فعالية مضادة للسرطان[1].
محتويات
1 أسماء و معرفات
1.1 تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (أيوباك):
1.2 PubChem CID :
1.3 رقم التسجيل CAS:
1.4 المعرف الكيميائي الدولي InChl:
1.5 InChIKey :
1.6 SMILES :
1.7 Canonical SMILES :
1.8 NSC Number :
2 أسماء أخرى لهذه المادة :
3 الخواص الكيميائية والفيزيائية
3.1 الصيغة الجزيئية :
3.2 الوزن الجزيئي :
3.3 الكتلة الدقيقة :
4 روابط خارجية
5 مراجع
أسماء و معرفات[عدل]
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (أيوباك):[عدل]
10-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]-8-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-11-hydroxy-5-methyl-2-[2-methyl-3-(3-methyloxiran-2-yl)oxiran-2-yl]naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione[2]
PubChem CID :[عدل]
98033[2]
رقم التسجيل CAS:[عدل]
11048-97-8[2]
المعرف الكيميائي الدولي InChl:[عدل]
1S/C41H50N2O11/c1-16-11-22-30(37-28(16)24(44)14-27(53-37)41(6)39(54-41)36-18(3)52-36)35(48)31-29(34(22)47)20(25-13-23(42(7)8)32(45)17(2)50-25)12-21(33(31)46)26-15-40(5,43(9)10)38(49)19(4)51-26/h11-12,14,17-19,23,25-26,32,36,38-39,45-46,49H,13,15H2,1-10H3[2]
InChIKey :[عدل]
InChIKey=RZOFHOWMWMTHDX-UHFFFAOYSA-N[2]
SMILES :[عدل]
O=C1C2=C(C=C(C(O)=C2C(=O)C3=C1C=C(C)C4=C3OC(=CC4=O)C5(C)C(O5)C6C(C)O6)C7CC(N(C)C)(C)C(O)C(C)O7)C8CC(N(C)C)C(O)C(C)O8[2]
Canonical SMILES :[عدل]
O=C1C=C(OC=2C=3C(=O)C=4C(O)=C(C=C(C4C(=O)C3C=C(C12)C)C5OC(C)C(O)C(N(C)C)C5)C6OC(C)C(O)C(N(C)C)(C)C6)C7(OC7C8OC8C)C[2]
NSC Number :[عدل]
70929[2]
تفاعل الهيداميسين مع الـ DNA
تأثير بروم الإثيديوم على تفاعل الهيداميسين مع الـ DNA
أسماء أخرى لهذه المادة :[عدل]
D-Glucitol, 2,3:4,5-dianhydro-1,6-dideoxy-5-C-[7,12-dihydro-11-hydroxy-5-methyl-4,7,12-trioxo-8-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-arabino-hexopyranosyl]-10-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-3-C-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl]-4H-anthra[1,2-b]pyran-2-yl]-[2]
2,3:4,5-Dianhydro-1,6-dideoxy-5-C-[7,12-dihydro-11-hydroxy-5-methyl-4,7,12-trioxo-8-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-arabino-hexopyranosyl]-10-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-3-C-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl]-4H-anthra[1,2-b]pyran-2-yl]-D-glucitol[2]
الخواص الكيميائية والفيزيائية[عدل]
الصيغة الجزيئية :[عدل]
C41H50N2O11[2]
الوزن الجزيئي :[عدل]
746.8 g·mol−1[2]
الكتلة الدقيقة :[عدل]
746.34146042[2]
روابط خارجية[عدل]
DNA damage responses triggered by a highly cytotoxic monofunctional DNA alkylator, hedamycin, a pluramycin antitumor antibiotic
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/67001328
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hedamycin
https://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=PASCAL83X0035765
مراجع[عدل]
^ BENNETT, GN (1982). "FORMATION OF ALKALI LABILE LINKAGES IN DNA BY HEDAMYCIN AND USE OF HEDAMYCIN AS A PROBE OF PROTEIN-DNA COMPLEXES". FORMATION OF ALKALI LABILE LINKAGES IN DNA BY HEDAMYCIN AND USE OF HEDAMYCIN AS A PROBE OF PROTEIN-DNA COMPLEXES. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة).mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:12px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}
↑ أ ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز س ش PubChem. "Hedamycin". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية). اطلع عليه بتاريخ 07 ديسمبر 2021. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)' |
كل الوصلات الخارجية في النص الجديد (all_links) | [
0 => 'https://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=PASCAL83X0035765',
1 => 'https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98033',
2 => 'https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=11048-97-8',
3 => 'https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&outputformat=html&searchlist=70929',
4 => 'https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/#query=C41H50N2O11',
5 => 'https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15141015',
6 => 'https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/67001328',
7 => 'https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hedamycin'
] |
الوصلات في الصفحة، قبل التعديل (old_links) | [
0 => 'https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/11048-97-8',
1 => 'https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98033',
2 => 'https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.88506.html',
3 => 'https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL1979887',
4 => 'https://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=10958',
5 => 'https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15141015'
] |
مصدر HTML المعروض للمراجعة الجديدة (new_html) | '<div class="mw-parser-output"><div class="thumb tleft"><div class="thumbinner" style="width:222px;"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Mycin_2dHeda.png" class="image"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fe/Mycin_2dHeda.png/220px-Mycin_2dHeda.png" decoding="async" width="220" height="220" class="thumbimage" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/fe/Mycin_2dHeda.png 1.5x" data-file-width="300" data-file-height="300" /></a> <div class="thumbcaption"><div class="magnify"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Mycin_2dHeda.png" class="internal" title="كبّر"></a></div>البنية ثنائية البعد للهيداميسين</div></div></div>
<p><b>الهيداميسين</b> <a href="/wiki/%D9%85%D8%B6%D8%A7%D8%AF_%D8%AD%D9%8A%D9%88%D9%8A" title="مضاد حيوي">مضاد حيوي</a> تم عزله من جراثيم المتسلسلة الرمادية,وله بنية شبيهة بالكيداميسين. ذكرت فعالية للهيداميسين بتثبيط النمو على العضويات الدقيقة وله فعالية مضادة للسرطان<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1">[1]</a></sup>.
</p>
<div id="toc" class="toc" role="navigation" aria-labelledby="mw-toc-heading"><input type="checkbox" role="button" id="toctogglecheckbox" class="toctogglecheckbox" style="display:none" /><div class="toctitle" lang="ar" dir="rtl"><h2 id="mw-toc-heading">محتويات</h2><span class="toctogglespan"><label class="toctogglelabel" for="toctogglecheckbox"></label></span></div>
<ul>
<li class="toclevel-1 tocsection-1"><a href="#أسماء_و_معرفات"><span class="tocnumber">1</span> <span class="toctext">أسماء و معرفات</span></a>
<ul>
<li class="toclevel-2 tocsection-2"><a href="#تسمية_الاتحاد_الدولي_للكيمياء_البحتة_والتطبيقية_(أيوباك):"><span class="tocnumber">1.1</span> <span class="toctext"><b>تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (أيوباك):</b></span></a></li>
<li class="toclevel-2 tocsection-3"><a href="#PubChem_CID_:"><span class="tocnumber">1.2</span> <span class="toctext">PubChem CID :</span></a></li>
<li class="toclevel-2 tocsection-4"><a href="#رقم_التسجيل_CAS:"><span class="tocnumber">1.3</span> <span class="toctext"><b>رقم التسجيل CAS:</b></span></a></li>
<li class="toclevel-2 tocsection-5"><a href="#المعرف_الكيميائي_الدولي_InChl:"><span class="tocnumber">1.4</span> <span class="toctext"><b>المعرف الكيميائي الدولي InChl:</b></span></a></li>
<li class="toclevel-2 tocsection-6"><a href="#InChIKey_:"><span class="tocnumber">1.5</span> <span class="toctext"><b>InChIKey :</b></span></a></li>
<li class="toclevel-2 tocsection-7"><a href="#SMILES_:"><span class="tocnumber">1.6</span> <span class="toctext"><b>SMILES :</b></span></a></li>
<li class="toclevel-2 tocsection-8"><a href="#Canonical_SMILES_:"><span class="tocnumber">1.7</span> <span class="toctext"><b>Canonical SMILES :</b></span></a></li>
<li class="toclevel-2 tocsection-9"><a href="#NSC_Number_:"><span class="tocnumber">1.8</span> <span class="toctext"><b>NSC Number :</b></span></a></li>
</ul>
</li>
<li class="toclevel-1 tocsection-10"><a href="#أسماء_أخرى_لهذه_المادة_:"><span class="tocnumber">2</span> <span class="toctext">أسماء أخرى لهذه المادة :</span></a></li>
<li class="toclevel-1 tocsection-11"><a href="#الخواص_الكيميائية_والفيزيائية"><span class="tocnumber">3</span> <span class="toctext">الخواص الكيميائية والفيزيائية</span></a>
<ul>
<li class="toclevel-2 tocsection-12"><a href="#الصيغة_الجزيئية_:"><span class="tocnumber">3.1</span> <span class="toctext"><b>الصيغة الجزيئية :</b></span></a></li>
<li class="toclevel-2 tocsection-13"><a href="#الوزن_الجزيئي_:"><span class="tocnumber">3.2</span> <span class="toctext"><b>الوزن الجزيئي :</b></span></a></li>
<li class="toclevel-2 tocsection-14"><a href="#الكتلة_الدقيقة_:"><span class="tocnumber">3.3</span> <span class="toctext"><b>الكتلة الدقيقة :</b></span></a></li>
</ul>
</li>
<li class="toclevel-1 tocsection-15"><a href="#روابط_خارجية"><span class="tocnumber">4</span> <span class="toctext">روابط خارجية</span></a></li>
<li class="toclevel-1 tocsection-16"><a href="#مراجع"><span class="tocnumber">5</span> <span class="toctext">مراجع</span></a></li>
</ul>
</div>
<h2><span id=".D8.A3.D8.B3.D9.85.D8.A7.D8.A1_.D9.88_.D9.85.D8.B9.D8.B1.D9.81.D8.A7.D8.AA"></span><span class="mw-headline" id="أسماء_و_معرفات">أسماء و معرفات</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=1" title="عدل القسم: أسماء و معرفات">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<h4><span id=".D8.AA.D8.B3.D9.85.D9.8A.D8.A9_.D8.A7.D9.84.D8.A7.D8.AA.D8.AD.D8.A7.D8.AF_.D8.A7.D9.84.D8.AF.D9.88.D9.84.D9.8A_.D9.84.D9.84.D9.83.D9.8A.D9.85.D9.8A.D8.A7.D8.A1_.D8.A7.D9.84.D8.A8.D8.AD.D8.AA.D8.A9_.D9.88.D8.A7.D9.84.D8.AA.D8.B7.D8.A8.D9.8A.D9.82.D9.8A.D8.A9_.28.D8.A3.D9.8A.D9.88.D8.A8.D8.A7.D9.83.29:"></span><span class="mw-headline" id="تسمية_الاتحاد_الدولي_للكيمياء_البحتة_والتطبيقية_(أيوباك):"><b>تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (<a href="/wiki/%D8%AA%D8%B3%D9%85%D9%8A%D8%A9_%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AA%D8%AD%D8%A7%D8%AF_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A_%D9%84%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A1_%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%AD%D8%AA%D8%A9_%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D9%82%D9%8A%D8%A9" title="تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية">أيوباك</a>):</b></span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=2" title="عدل القسم: تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (أيوباك):">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h4>
<p>10-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]-8-[4-(dimethylamino)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-11-hydroxy-5-methyl-2-[2-methyl-3-(3-methyloxiran-2-yl)oxiran-2-yl]naphtho[2,3-h]chromene-4,7,12-trione<sup id="cite_ref-:0_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2">[2]</a></sup>
</p>
<h4><span class="mw-headline" id="PubChem_CID_:"><a href="https://en.wikipedia.org/wiki/PubChem#CID" class="extiw" title="en:PubChem">PubChem CID</a> :</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=3" title="عدل القسم: PubChem CID :">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h4>
<p><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98033">98033</a><sup id="cite_ref-:0_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2">[2]</a></sup>
</p>
<h4><span id=".D8.B1.D9.82.D9.85_.D8.A7.D9.84.D8.AA.D8.B3.D8.AC.D9.8A.D9.84_CAS:"></span><span class="mw-headline" id="رقم_التسجيل_CAS:"><b><a href="/wiki/%D8%B1%D9%82%D9%85_%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B3%D8%AC%D9%8A%D9%84_CAS" title="رقم التسجيل CAS">رقم التسجيل CAS:</a></b></span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=4" title="عدل القسم: رقم التسجيل CAS:">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h4>
<p><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=11048-97-8">11048-97-8</a><sup id="cite_ref-:0_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2">[2]</a></sup>
</p>
<h4><span id=".D8.A7.D9.84.D9.85.D8.B9.D8.B1.D9.81_.D8.A7.D9.84.D9.83.D9.8A.D9.85.D9.8A.D8.A7.D8.A6.D9.8A_.D8.A7.D9.84.D8.AF.D9.88.D9.84.D9.8A_InChl:"></span><span class="mw-headline" id="المعرف_الكيميائي_الدولي_InChl:"><b>المعرف الكيميائي الدولي <a href="/wiki/%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B9%D8%B1%D9%81_%D8%A7%D9%84%D9%83%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7%D8%A6%D9%8A_%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%88%D9%84%D9%8A" title="المعرف الكيميائي الدولي">InChl</a>:</b></span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=5" title="عدل القسم: المعرف الكيميائي الدولي InChl:">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h4>
<p>1S/C41H50N2O11/c1-16-11-22-30(37-28(16)24(44)14-27(53-37)41(6)39(54-41)36-18(3)52-36)35(48)31-29(34(22)47)20(25-13-23(42(7)8)32(45)17(2)50-25)12-21(33(31)46)26-15-40(5,43(9)10)38(49)19(4)51-26/h11-12,14,17-19,23,25-26,32,36,38-39,45-46,49H,13,15H2,1-10H3<sup id="cite_ref-:0_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2">[2]</a></sup>
</p>
<h4><span class="mw-headline" id="InChIKey_:"><b>InChIKey :</b></span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=6" title="عدل القسم: InChIKey :">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h4>
<p>InChIKey=RZOFHOWMWMTHDX-UHFFFAOYSA-N<sup id="cite_ref-:0_2-4" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2">[2]</a></sup>
</p>
<h4><span class="mw-headline" id="SMILES_:"><b>SMILES :</b></span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=7" title="عدل القسم: SMILES :">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h4>
<p>O=C1C2=C(C=C(C(O)=C2C(=O)C3=C1C=C(C)C4=C3OC(=CC4=O)C5(C)C(O5)C6C(C)O6)C7CC(N(C)C)(C)C(O)C(C)O7)C8CC(N(C)C)C(O)C(C)O8<sup id="cite_ref-:0_2-5" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2">[2]</a></sup>
</p>
<h4><span class="mw-headline" id="Canonical_SMILES_:"><b>Canonical SMILES :</b></span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=8" title="عدل القسم: Canonical SMILES :">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h4>
<p>O=C1C=C(OC=2C=3C(=O)C=4C(O)=C(C=C(C4C(=O)C3C=C(C12)C)C5OC(C)C(O)C(N(C)C)C5)C6OC(C)C(O)C(N(C)C)(C)C6)C7(OC7C8OC8C)C<sup id="cite_ref-:0_2-6" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2">[2]</a></sup>
</p>
<h4><span class="mw-headline" id="NSC_Number_:"><b>NSC Number :</b></span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=9" title="عدل القسم: NSC Number :">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h4>
<p><a rel="nofollow" class="external text" href="https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&outputformat=html&searchlist=70929">70929</a><sup id="cite_ref-:0_2-7" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2">[2]</a></sup></p><ul class="gallery mw-gallery-traditional">
<li class="gallerybox" style="width: 155px"><div style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px;"><div style="margin:15px auto;"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Dna_hydamyc.png" class="image"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/43/Dna_hydamyc.png/58px-Dna_hydamyc.png" decoding="async" width="58" height="120" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/43/Dna_hydamyc.png/87px-Dna_hydamyc.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/43/Dna_hydamyc.png/116px-Dna_hydamyc.png 2x" data-file-width="652" data-file-height="1344" /></a></div></div>
<div class="gallerytext">
<p>تفاعل الهيداميسين مع الـ DNA
</p>
</div>
</div></li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px"><div style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px;"><div style="margin:15px auto;"><a href="/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Dna_hedamycine_ethidium_bromide.png" class="image"><img alt="" src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6c/Dna_hedamycine_ethidium_bromide.png/30px-Dna_hedamycine_ethidium_bromide.png" decoding="async" width="30" height="120" srcset="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6c/Dna_hedamycine_ethidium_bromide.png/45px-Dna_hedamycine_ethidium_bromide.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6c/Dna_hedamycine_ethidium_bromide.png/60px-Dna_hedamycine_ethidium_bromide.png 2x" data-file-width="346" data-file-height="1383" /></a></div></div>
<div class="gallerytext">
<p>تأثير بروم الإثيديوم على تفاعل الهيداميسين مع الـ DNA
</p>
</div>
</div></li>
</ul>
<h2><span id=".D8.A3.D8.B3.D9.85.D8.A7.D8.A1_.D8.A3.D8.AE.D8.B1.D9.89_.D9.84.D9.87.D8.B0.D9.87_.D8.A7.D9.84.D9.85.D8.A7.D8.AF.D8.A9_:"></span><span class="mw-headline" id="أسماء_أخرى_لهذه_المادة_:">أسماء أخرى لهذه المادة :</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=10" title="عدل القسم: أسماء أخرى لهذه المادة :">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<ul><li>D-Glucitol, 2,3:4,5-dianhydro-1,6-dideoxy-5-<i>C</i>-[7,12-dihydro-11-hydroxy-5-methyl-4,7,12-trioxo-8-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-<i>arabino</i>-hexopyranosyl]-10-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-3-<i>C</i>-methyl-α-L-<i>lyxo</i>-hexopyranosyl]-4<i>H</i>-anthra[1,2-<i>b</i>]pyran-2-yl]-<sup id="cite_ref-:0_2-8" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2">[2]</a></sup></li></ul>
<ul><li>2,3:4,5-Dianhydro-1,6-dideoxy-5-<i>C</i>-[7,12-dihydro-11-hydroxy-5-methyl-4,7,12-trioxo-8-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-<i>arabino</i>-hexopyranosyl]-10-[2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-3-<i>C</i>-methyl-α-L-<i>lyxo</i>-hexopyranosyl]-4<i>H</i>-anthra[1,2-<i>b</i>]pyran-2-yl]-D-glucitol<sup id="cite_ref-:0_2-9" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2">[2]</a></sup></li></ul>
<h2><span id=".D8.A7.D9.84.D8.AE.D9.88.D8.A7.D8.B5_.D8.A7.D9.84.D9.83.D9.8A.D9.85.D9.8A.D8.A7.D8.A6.D9.8A.D8.A9_.D9.88.D8.A7.D9.84.D9.81.D9.8A.D8.B2.D9.8A.D8.A7.D8.A6.D9.8A.D8.A9"></span><span class="mw-headline" id="الخواص_الكيميائية_والفيزيائية">الخواص الكيميائية والفيزيائية</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=11" title="عدل القسم: الخواص الكيميائية والفيزيائية">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<h4><span id=".D8.A7.D9.84.D8.B5.D9.8A.D8.BA.D8.A9_.D8.A7.D9.84.D8.AC.D8.B2.D9.8A.D8.A6.D9.8A.D8.A9_:"></span><span class="mw-headline" id="الصيغة_الجزيئية_:"><b>الصيغة الجزيئية :</b></span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=12" title="عدل القسم: الصيغة الجزيئية :">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h4>
<p><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/#query=C41H50N2O11">C41H50N2O11</a><sup id="cite_ref-:0_2-10" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2">[2]</a></sup>
</p>
<h4><span id=".D8.A7.D9.84.D9.88.D8.B2.D9.86_.D8.A7.D9.84.D8.AC.D8.B2.D9.8A.D8.A6.D9.8A_:"></span><span class="mw-headline" id="الوزن_الجزيئي_:"><b>الوزن الجزيئي :</b></span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=13" title="عدل القسم: الوزن الجزيئي :">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h4>
<p>746.8 g·mol<sup>−1</sup><sup id="cite_ref-:0_2-11" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2">[2]</a></sup>
</p>
<h4><span id=".D8.A7.D9.84.D9.83.D8.AA.D9.84.D8.A9_.D8.A7.D9.84.D8.AF.D9.82.D9.8A.D9.82.D8.A9_:"></span><span class="mw-headline" id="الكتلة_الدقيقة_:"><b>الكتلة الدقيقة :</b></span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=14" title="عدل القسم: الكتلة الدقيقة :">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h4>
<p>746.34146042<sup id="cite_ref-:0_2-12" class="reference"><a href="#cite_note-:0-2">[2]</a></sup>
</p>
<h2><span id=".D8.B1.D9.88.D8.A7.D8.A8.D8.B7_.D8.AE.D8.A7.D8.B1.D8.AC.D9.8A.D8.A9"></span><span class="mw-headline" id="روابط_خارجية">روابط خارجية</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=15" title="عدل القسم: روابط خارجية">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15141015">DNA damage responses triggered by a highly cytotoxic monofunctional DNA alkylator, hedamycin, a pluramycin antitumor antibiotic</a></li>
<li><a rel="nofollow" class="external free" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/67001328">https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/67001328</a></li>
<li><a rel="nofollow" class="external free" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hedamycin">https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Hedamycin</a></li>
<li><a rel="nofollow" class="external free" href="https://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=PASCAL83X0035765">https://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=PASCAL83X0035765</a></li></ul>
<h2><span id=".D9.85.D8.B1.D8.A7.D8.AC.D8.B9"></span><span class="mw-headline" id="مراجع">مراجع</span><span class="mw-editsection"><span class="mw-editsection-bracket">[</span><a href="/w/index.php?title=%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86&action=edit&section=16" title="عدل القسم: مراجع">عدل</a><span class="mw-editsection-bracket">]</span></span></h2>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><b><a href="#cite_ref-1">^</a></b></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFBENNETT1982" class="citation journal">BENNETT, GN (1982). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=getRecordDetail&idt=PASCAL83X0035765">"FORMATION OF ALKALI LABILE LINKAGES IN DNA BY HEDAMYCIN AND USE OF HEDAMYCIN AS A PROBE OF PROTEIN-DNA COMPLEXES"</a>. <i>FORMATION OF ALKALI LABILE LINKAGES IN DNA BY HEDAMYCIN AND USE OF HEDAMYCIN AS A PROBE OF PROTEIN-DNA COMPLEXES</i>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.jtitle=FORMATION+OF+ALKALI+LABILE+LINKAGES+IN+DNA+BY+HEDAMYCIN+AND+USE+OF+HEDAMYCIN+AS+A+PROBE+OF+PROTEIN-DNA+COMPLEXES&rft.atitle=FORMATION+OF+ALKALI+LABILE+LINKAGES+IN+DNA+BY+HEDAMYCIN+AND+USE+OF+HEDAMYCIN+AS+A+PROBE+OF+PROTEIN-DNA+COMPLEXES&rft.date=1982&rft.aulast=BENNETT&rft.aufirst=GN&rft_id=https%3A%2F%2Fpascal-francis.inist.fr%2Fvibad%2Findex.php%3Faction%3DgetRecordDetail%26idt%3DPASCAL83X0035765&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r47703133">.mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:9px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png");background-image:linear-gradient(transparent,transparent),url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg");background-repeat:no-repeat;background-size:12px;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}</style></span>
</li>
<li id="cite_note-:0-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <a href="#cite_ref-:0_2-0"><sup><i><b>أ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-:0_2-1"><sup><i><b>ب</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-:0_2-2"><sup><i><b>ت</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-:0_2-3"><sup><i><b>ث</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-:0_2-4"><sup><i><b>ج</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-:0_2-5"><sup><i><b>ح</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-:0_2-6"><sup><i><b>خ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-:0_2-7"><sup><i><b>د</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-:0_2-8"><sup><i><b>ذ</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-:0_2-9"><sup><i><b>ر</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-:0_2-10"><sup><i><b>ز</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-:0_2-11"><sup><i><b>س</b></i></sup></a> <a href="#cite_ref-:0_2-12"><sup><i><b>ش</b></i></sup></a></span> <span class="reference-text"><cite id="CITEREFPubChem" class="citation web">PubChem. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/98033">"Hedamycin"</a>. <i>pubchem.ncbi.nlm.nih.gov</i> (باللغة الإنجليزية)<span class="reference-accessdate">. اطلع عليه بتاريخ 07 ديسمبر 2021</span>.</cite><span title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=unknown&rft.jtitle=pubchem.ncbi.nlm.nih.gov&rft.atitle=Hedamycin&rft.au=PubChem&rft_id=https%3A%2F%2Fpubchem.ncbi.nlm.nih.gov%2Fcompound%2F98033&rfr_id=info%3Asid%2Far.wikipedia.org%3A%D9%87%D9%8A%D8%AF%D8%A7%D9%85%D9%8A%D8%B3%D9%8A%D9%86" class="Z3988"></span> <span class="cs1-hidden-error error citation-comment">الوسيط <code class="cs1-code">|CitationClass=</code> تم تجاهله (<a href="/wiki/%D9%85%D8%B3%D8%A7%D8%B9%D8%AF%D8%A9:CS1_errors#parameter_ignored" title="مساعدة:CS1 errors">مساعدة</a>)</span><link rel="mw-deduplicated-inline-style" href="mw-data:TemplateStyles:r47703133"/></span>
</li>
</ol></div>' |
ما إذا كان التعديل قد تم عمله من خلال عقدة خروج تور (tor_exit_node) | false |
طابع زمن التغيير ليونكس (timestamp) | 1638905832 |
