حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك

حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
	حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
	حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2,3-Bis(sulfanyl)propane-1-sulfonic acid
أسماء أخرى
	2,3-Dimercaptopropane-1-sulfonic acid
المعرفات
الاختصارات	DMPS
CAS	74-61-3
بوب كيم	6321
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C(C(CS(=O)(=O)O)S)S ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3H8O3S3/c4-9(5,6)2-3(8)1-7/h3,7-8H,1-2H2,(H,4,5,6) ; InChIKey:JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H8O3S3
الكتلة المولية	188.29 غ/مول
المظهر	صلب
نقطة الانصهار	229 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك (يعرف اختصاراً DMPS) هو مركب كيميائي صيغته C₃H₈O₃S₃، وهو عامل استخلابي (أو ممخلب)، أي أنه يشكل معقدات تناسقية مع العديد من الفلزات الثقيلة، لذلك يجد له استخداماً ضمن أنواع الترياق في العلاج بالاستخلاب؛ وخاصة ضد الزئبق.^[4]^[5]^[6]

طور المركب أول مرة سنة 1956،^[7] ووجد له استخدام في مجال التعقيد مع الفلزات الثقيلة عند التسمم بها، حيث ظهرت تأثيراته الواقية في هذا المجال، حيث أنه يطيل من فترة النجاة مما يمكن من العلاج اللاحق.^[8]

طالع أيضاً

مراجع

^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 697. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4. The prefixes 'mercapto' (–SH), and 'hydroseleno' or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.
^ ^ا ^ب ^ج 2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANESULFONIC ACID (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ D. Gonzalez-Ramirez؛ M. Zuniga-Charles؛ A. Narro-Juarez؛ Y. Molina-Recio؛ K. M. Hurlbut؛ R. C. Dart؛ H. V. Aposhian (1 أكتوبر 1998). "DMPS (2,3-Dimercaptopropane-1-sulfonate, Dimaval) Decreases the Body Burden of Mercury in Humans Exposed to Mercurous Chloride". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 287 ع. 1: 8–12. PMID:9765315. مؤرشف من الأصل (free full text) في 2009-04-18.
^ Rooney، James (2007). "The role of thiols, dithiols, nutritional factors and interacting ligands in the toxicology of mercury". Toxicology. ج. 234 ع. 3: 145–156. DOI:10.1016/j.tox.2007.02.016. PMID:17408840.
^ Guzzi، GianPaolo؛ Caterina A.M. La Porta (2008). "Molecular mechanisms triggered by mercury". Toxicology. ج. 244 ع. 1: 1–12. DOI:10.1016/j.tox.2007.11.002. PMID:18077077.
^ Petrunkin، V. E. (1956). "Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids". Ukrainsky Khemichisky Zhurnal. ج. 22: 603–607.
^ Aposhian, H.V.؛ Aposhian, M.M. (1990). "Meso-2,3-dimercaptosuccinic acid: Chemical, pharmacological and toxicological properties of an orally effective metal chelating agent". Annual Review of Pharmacology and Toxicology. ج. 30 ع. 1: 279–306. DOI:10.1146/annurev.pa.30.040190.001431. PMID:2160791.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 697. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4. The prefixes 'mercapto' (–SH), and 'hydroseleno' or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.

[wikidata-e7da69debd55a1d88e84fa443cb2e609e9fd49da-2] ا ^ب ^ج 2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANESULFONIC ACID (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[4] D. Gonzalez-Ramirez؛ M. Zuniga-Charles؛ A. Narro-Juarez؛ Y. Molina-Recio؛ K. M. Hurlbut؛ R. C. Dart؛ H. V. Aposhian (1 أكتوبر 1998). "DMPS (2,3-Dimercaptopropane-1-sulfonate, Dimaval) Decreases the Body Burden of Mercury in Humans Exposed to Mercurous Chloride". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 287 ع. 1: 8–12. PMID:9765315. مؤرشف من الأصل (free full text) في 2009-04-18.

[5] Rooney، James (2007). "The role of thiols, dithiols, nutritional factors and interacting ligands in the toxicology of mercury". Toxicology. ج. 234 ع. 3: 145–156. DOI:10.1016/j.tox.2007.02.016. PMID:17408840.

[6] Guzzi، GianPaolo؛ Caterina A.M. La Porta (2008). "Molecular mechanisms triggered by mercury". Toxicology. ج. 244 ع. 1: 1–12. DOI:10.1016/j.tox.2007.11.002. PMID:18077077.

[7] Petrunkin، V. E. (1956). "Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids". Ukrainsky Khemichisky Zhurnal. ج. 22: 603–607.

[8] Aposhian, H.V.؛ Aposhian, M.M. (1990). "Meso-2,3-dimercaptosuccinic acid: Chemical, pharmacological and toxicological properties of an orally effective metal chelating agent". Annual Review of Pharmacology and Toxicology. ج. 30 ع. 1: 279–306. DOI:10.1146/annurev.pa.30.040190.001431. PMID:2160791.

[4]

[5]

[6]

[1]

[2]

[3]

[7]

[8]