حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك

حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك
	حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك
	PFOS molecule
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluoro-1-octanesulfonic acid
أسماء أخرى
	Perfluorooctanesulfonic acid
المعرفات
الاختصارات	PFOS
رقم CAS	1763-23-1
بوب كيم (PubChem)	74483
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C(C(C(C(C(F)(F)S(=O)(=O)O)(F)F)(F)F)(F)F)(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C8HF17O3S/c9-1(10,3(13,14)5(17,18)7(21,22)23)2(11,12)4(15,16)6(19,20)8(24,25)29(26,27)28/h(H,26,27,28) ; InChIKey:YFSUTJLHUFNCNZ-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C8HF17O3S
الكتلة المولية	500.13 غ/مول
المظهر	صلب
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك (يرمز له اختصاراً PFOS) هو مركب كيميائي عضوي مصطنع ينتمي إلى فئة المواد الفاعلة بالسطح الفلورية.

يعد هذا المركب من الملوثات البيئية الخطيرة، إذ أنه مصنف ضمن القائمة B من الملوثات الصادرة في أيار/مايو 2009 حسب اتفاقية استكهولم بشأن الملوثات العضوية الثابتة.^[3]

الخواص

يحوي المركب على العديد من الروابط بين ذرات الفلور والكربون، بما أن الرابطة C-F هي أقوى رابطة كيميائية في الكيمياء العضوية، لذلك فإن المركب مقاوم للتحلل وهو ملوث عضوي ثابت.

يعد حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك من المواد الفاعلة بالسطح الفلورية التي تعمل على تقليل التوتر السطحي للماء بشكل كبير.

يعد الشكل الحاوي على سلسلة كربونية مستقيمة في البنية الجزيئية هو السائد في الاستعمالات التجارية، لكن الاهتمام ينجذب حالياً نحو المجانسات الأخرى، والتي تبدي خواصاً فيزيائية وكيميائية وسمومية مختلفة.^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]^[10]^[11]

التحضير

يحضر حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك من بلمرة رباعي فلورو الإيثيلين بشكل مرحلي، خطوة تلو الأخرى، (تسمى العملية التلمرة Telomerization)، وفي الخطوة الأخيرة تضاف مجموعة السلفونات.

الاستخدامات

يستخدم حمض بيرفلوروأوكتان السلفونيك بشكل رئيسي كمادة فلورية فاعلة بالسطح ويدخل في تركيب مستحضرات إزالة البقع، ومنها Scotchgard من شركة ثري إم 3M؛ كما يدخل في تركيب رغوات إطفاء الحريق.^[12]

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج Perfluorooctanesulfonic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Governments unite to step-up reduction on global DDT reliance and add nine new chemicals under international treaty. Geneva: Stockholm Convention Secretariat. 8 مايو 2008. مؤرشف من الأصل في 2019-06-08.
^ Rayne S، Forest K، Friesen KJ (2008). "Congener-specific numbering systems for the environmentally relevant C1 through C8 perfluorinated homologue groups of alkyl sulfonates, carboxylates, telomer alcohols, olefins, and acids, and their derivatives". Journal of Environmental Science and Health, Part A. ج. 43 ع. 12: 1391–1401. DOI:10.1080/10934520802232030.
^ Rayne S، Forest K، Friesen KJ (2009). "Estimated bioconcentration factors (BCFs) for the C1 through C8 perfluorinated alkylsulfonic acid (PFSA) and alkylcarboxylic acid (PFCA) congeners". Journal of Environmental Science and Health, Part A. ج. 44 ع. 6: 598–604. DOI:10.1080/10934520902784641.
^ Rayne S، Forest K، Friesen KJ (2009). "Linear free energy relationship based estimates for the congener specific relative reductive defluorination rates of perfluorinated alkyl compounds". Journal of Environmental Science and Health, Part A. ج. 44 ع. 9: 866–879. DOI:10.1080/10934520902958625.
^ Rayne S، Forest K، Friesen KJ (2009). "Estimated congener specific gas phase atmospheric behavior and fractionation of perfluoroalkyl compounds: Rates of reaction with atmospheric oxidants, air-water partitioning, and wet/dry deposition lifetimes". Journal of Environmental Science and Health, Part A. ج. 44 ع. 10: 936–954. DOI:10.1080/10934520902996815.
^ Rayne S، Forest K (2009). "Perfluoroalkyl sulfonic and carboxylic acids: A critical review of physicochemical properties, levels and patterns in waters and waste waters, and treatment methods". Journal of Environmental Science and Health, Part A. ج. 44 ع. 12: 1145–1199. DOI:10.1080/10934520903139811.
^ Rayne S، Forest K (2009). "Congener specific organic carbon normalized soil and sediment-water partitioning coefficients for the C1 through C8 perfluoroalkyl carboxylic and sulfonic acids". Journal of Environmental Science and Health, Part A. ج. 44 ع. 13: 1374–1387. DOI:10.1080/10934520903217229.
^ Rayne S، Forest K (2009). "An assessment of organic solvent based equilibrium partitioning methods for predicting the bioconcentration behavior of perfluorinated sulfonic acids, carboxylic acids, and sulfonamides". Nature Precedings.
^ Rayne S، Forest K (2009). "A comparative assessment of octanol-water partitioning and distribution constant estimation methods for perfluoroalkyl carboxylates and sulfonates". Nature Precedings. DOI:10.1038/npre.2009.3282.2.
^ FOEN - Federal Office for the Environment - Homepage نسخة محفوظة 28 سبتمبر 2020 على موقع واي باك مشين.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-c5d9cfb4fb0026b216aa4258c5da1fe0f6b6f77b-1] ا ^ب ^ج Perfluorooctanesulfonic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[PR09May-3] Governments unite to step-up reduction on global DDT reliance and add nine new chemicals under international treaty. Geneva: Stockholm Convention Secretariat. 8 مايو 2008. مؤرشف من الأصل في 2019-06-08.

[Rayne2008-4] Rayne S، Forest K، Friesen KJ (2008). "Congener-specific numbering systems for the environmentally relevant C1 through C8 perfluorinated homologue groups of alkyl sulfonates, carboxylates, telomer alcohols, olefins, and acids, and their derivatives". Journal of Environmental Science and Health, Part A. ج. 43 ع. 12: 1391–1401. DOI:10.1080/10934520802232030.

[Rayne2009-5] Rayne S، Forest K، Friesen KJ (2009). "Estimated bioconcentration factors (BCFs) for the C1 through C8 perfluorinated alkylsulfonic acid (PFSA) and alkylcarboxylic acid (PFCA) congeners". Journal of Environmental Science and Health, Part A. ج. 44 ع. 6: 598–604. DOI:10.1080/10934520902784641.

[Rayne2009b-6] Rayne S، Forest K، Friesen KJ (2009). "Linear free energy relationship based estimates for the congener specific relative reductive defluorination rates of perfluorinated alkyl compounds". Journal of Environmental Science and Health, Part A. ج. 44 ع. 9: 866–879. DOI:10.1080/10934520902958625.

[Rayne2009c-7] Rayne S، Forest K، Friesen KJ (2009). "Estimated congener specific gas phase atmospheric behavior and fractionation of perfluoroalkyl compounds: Rates of reaction with atmospheric oxidants, air-water partitioning, and wet/dry deposition lifetimes". Journal of Environmental Science and Health, Part A. ج. 44 ع. 10: 936–954. DOI:10.1080/10934520902996815.

[Rayne2009d-8] Rayne S، Forest K (2009). "Perfluoroalkyl sulfonic and carboxylic acids: A critical review of physicochemical properties, levels and patterns in waters and waste waters, and treatment methods". Journal of Environmental Science and Health, Part A. ج. 44 ع. 12: 1145–1199. DOI:10.1080/10934520903139811.

[Rayne2009e-9] Rayne S، Forest K (2009). "Congener specific organic carbon normalized soil and sediment-water partitioning coefficients for the C1 through C8 perfluoroalkyl carboxylic and sulfonic acids". Journal of Environmental Science and Health, Part A. ج. 44 ع. 13: 1374–1387. DOI:10.1080/10934520903217229.

[Rayne2009f-10] Rayne S، Forest K (2009). "An assessment of organic solvent based equilibrium partitioning methods for predicting the bioconcentration behavior of perfluorinated sulfonic acids, carboxylic acids, and sulfonamides". Nature Precedings.

[Rayne2009g-11] Rayne S، Forest K (2009). "A comparative assessment of octanol-water partitioning and distribution constant estimation methods for perfluoroalkyl carboxylates and sulfonates". Nature Precedings. DOI:10.1038/npre.2009.3282.2.

[12] FOEN - Federal Office for the Environment - Homepage نسخة محفوظة 28 سبتمبر 2020 على موقع واي باك مشين.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]