حمض الهيبوفسفوروز

حمض الهيبوفوسفوروز
حمض الهيبوفسفوروز	حمض الهيبوفسفوروز
الاسم النظامي (IUPAC)
	Phosphinic acid
أسماء أخرى
	Hypophosphorous acid
المعرفات
CAS	6303-21-5
بوب كيم	4124402
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O[PH2]=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2) ; InChIKey:ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	H3PO2
الكتلة المولية	66.00 غ/مول
المظهر	بلورات عديمة اللون سهلة التسيل
الكثافة	1.49 غ/سم3
نقطة الانصهار	26.5 °س
نقطة الغليان	108 °س (يتفكك)
الذوبانية في الماء	سهل الانحلال
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

حمض الهيبوفوسفوروز ^[4] (أو حسب التسمية النظامية حمض الفوسفينيك) هو حمض أكسجيني للفوسفور صيغته H₃PO₂، ويوجد على شكل صلب بلوري عديم اللون سهل التسيّل.

تسمى أملاح هذا الحمض «فوسفينات»، كما يطلق عليها أيضاَ اسم «هيبوفوسفيتات».^[5]

التحضير

كان الكيميائي الفرنسي بيير لوي دولون أوّل من حضّر هذا الحمض، وذلك سنة 1816.^[6]

يحضَّر هذا المركب من تفاعل تحلل مائي (حلمهة) للفوسفور الأبيض في وسط قلوي:

\mathrm {P_{4}+6\ H_{2}O\longrightarrow PH_{3}+3\ H_{3}PO_{2}}

أو من يستحصل عليه من أملاح الهيبوفوسفيت بأثر من حمض الكبريتيك:^[7]

\mathrm {Ba(H_{2}PO_{2})_{2}\cdot H_{2}O+H_{2}SO_{4}\longrightarrow 2\ H_{3}PO_{2}+BaSO_{4}+H_{2}O}

الخواص

يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات صفائحية عديمة اللون سهلة التسيّل، وسهلة الانحلال في الماء، كما تنحل في الديوكسان والكحولات. يكون للفوسفور في هذا الحمض حالة أكسدة مقدارها +1، لذلك فهو مختزل جيد؛ كما أن هذا الحمض أحادي البروتون، أي أنه قادر على منح بروتون واحد فقط، وهو الهيدروجني المرتبط بذرة الأكسجين، لذلك تكتب صيغته أحياناً على الشكل HOP(O)H₂.

يؤدي التسخين إلى درجات حرارة بين 130–140 °س إلى حدوث تفاعل عدم تناسب، بحيث ينتج غاز الفوسفين وحمض الفوسفوروز:^[7]

\mathrm {3\,H_{3}PO_{2}\rightleftharpoons 2\,H_{3}PO_{3}+PH_{3}}

الاستخدامات

يستخدم حمض الهيبوفوسفوروز بشكل رئيسي في المختبرات الكيميائية ضمن المختزلات، وذلك على أملاح الديازونيوم على سبيل المثال؛^[8]^[9]^[10] أو لاختزال أكسيد الكروم الثلاثي إلى الثنائي:

{\ce {H3PO2 + 2 Cr2O3 -> 4 CrO + H3PO4}}

طالع أيضاً

حمض الهيبوفوسفوريك

مراجع

^ Petrucci، Ralph H. (2007). General Chemistry (ط. 9th). ص. 946.
^ Hypophosphorous acid-d3 solution (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ "معجم المصطلحات العلمية والتقنية الجديد". مكتبة لبنان ناشرون. مؤرشف من الأصل في 5 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ 01/2020. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (بالإنجليزية) (2 ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN:0-08-037941-9.
^ Graham, Thomas, Elements of Inorganic Chemistry, 2nd ed. (Philadelphia, Pennsylvania: Blanchard and Lea, 1858), p. 316. نسخة محفوظة 5 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
^ ^ا ^ب Georg Brauer (Hrsg.): Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 539.
^ William H. Brown؛ Brent L. Iverson؛ Eric Anslyn؛ Christopher S. Foote (2013). Organic Chemistry. Cengage Learning. ص. 1003. ISBN:9781133952848.
^ "2,4,6-Tribromobenzoic acid". Org. Synth.36; Coll. Vol. 4.
^ Kornblum, N.(1941)."3,3′-Dimethoxybiphenyl and 3,3′-Dimethylbiphenyl". Org. Synth.21. DOI:10.15227/orgsyn.021.0030.

[1] Petrucci، Ralph H. (2007). General Chemistry (ط. 9th). ص. 946.

[wikidata-8c7fb7b8a228634b7d2b276d2a277d632717c617-2] Hypophosphorous acid-d3 solution (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[4] "معجم المصطلحات العلمية والتقنية الجديد". مكتبة لبنان ناشرون. مؤرشف من الأصل في 5 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ 01/2020. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

[5] Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (بالإنجليزية) (2 ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN:0-08-037941-9.

[6] Graham, Thomas, Elements of Inorganic Chemistry, 2nd ed. (Philadelphia, Pennsylvania: Blanchard and Lea, 1858), p. 316. نسخة محفوظة 5 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.

[brauer-7] ا ^ب Georg Brauer (Hrsg.): Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 539.

[8] William H. Brown؛ Brent L. Iverson؛ Eric Anslyn؛ Christopher S. Foote (2013). Organic Chemistry. Cengage Learning. ص. 1003. ISBN:9781133952848.

[robison-9] "2,4,6-Tribromobenzoic acid". Org. Synth.36; Coll. Vol. 4.

[kornblum-10] Kornblum, N.(1941)."3,3′-Dimethoxybiphenyl and 3,3′-Dimethylbiphenyl". Org. Synth.21. DOI:10.15227/orgsyn.021.0030.

[4]

[1]

[2]

[3]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]