حمض الغلوكورونيك

حمض الغلوكورونيك
	حمض الغلوكورونيك
	حمض الغلوكورونيك
الاسم النظامي (IUPAC)
	β-D-Glucopyranuronic acid
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5,6-Tetrahydroxyoxane-2-carboxylic acid
أسماء أخرى
	β-D-Glucuronic acid, GlcA
المعرفات
رقم CAS	;
CAS	6556-12-3
بوب كيم	65041
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C(=O)C(C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H10O7/c7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13/h1-5,8-11H,(H,12,13)/t2-,3+,4-,5-/m0/s1 ; InChIKey:IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H10O7
الكتلة المولية	194.14 غ/مول
المظهر	صلب
نقطة الانصهار	158–162 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

حمض الغلوكورونيك هو حمض عضوي من أحماض اليورونيك السكرية، والذي عزل لأول مرة من البول. لهذا المركب الكيميائي الصيغة C₆H₁₀O₇.

الوفرة الطبيعية

يدخل هذا المركب في دورة أيض (استقلاب) عدد من الكائنات الحية الدقيقة والحيوانات والنباتات. وهو يوجد طبيعياً في العديد من أنواع الصمغ الطبيعي، مثل الصمغ العربي وصمغ الزانثان. كما يوجد في نواتج التخمر في شاي الكومبوتشا.^[2]

حمض الغلوكورونيك هو حمض سكري مشتق من الغلوكوز، إذ تكون ذرة الكربون رقم 6 في الغلوكوز متأكسدة إلى حمض الكربوكسيليك. تحدث عملية الأكسدة في الكائنات الحية على غلوكوز ثنائي فوسفات اليوريدين.

يحدث الاقتران الغلوكوروني في الكبد، على الرغم من أن الإنزيمات المسؤولة عن عملية التحفيز ناقلة الغلوكورونوزيل (UDP-glucuronosyltransferase, UGT) موجودة في أغلب أعضاء الجسم الرئيسية.^[3]^[4]

^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Blanc، P.J. (فبراير 1996). "Characterization of the tea fungus metabolites". Biotechnology Letters. ج. 18 ع. 2: 139–142. DOI:10.1007/BF00128667. S2CID:34822312.
^ Ohno، Shuji؛ Nakajin, Shizuo (6 أكتوبر 2008). "Determination of mRNA Expression of Human UDP-Glucuronosyltransferases and Application for Localization in Various Human Tissues by Real-Time Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction". Drug Metabolism and Disposition. American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 37 ع. 1: 32–40. DOI:10.1124/dmd.108.023598. PMID:18838504. S2CID:5150289. مؤرشف من الأصل في 2013-01-12. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-07.
^ Bock K، Köhle C (2005). "UDP-Glucuronosyltransferase 1A6: Structural, Functional, and Regulatory Aspects". Phase II Conjugation Enzymes and Transport Systems. Methods in Enzymology. ج. 400. ص. 57–75. DOI:10.1016/S0076-6879(05)00004-2. ISBN:978-0-12-182805-9. PMID:16399343.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.