حمض الشيكيميك

حمض الشيكيميك
حمض الشيكيميك	حمض الشيكيميك
الاسم النظامي (IUPAC)
	(3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxycyclohex-1-ene-1-carboxylic acid
أسماء أخرى
	Shikimic acid
المعرفات
رقم CAS	138-59-0
بوب كيم (PubChem)	8742
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1[C@H]([C@@H]([C@@H](C=C1C(=O)O)O)O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C7H10O5/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(9)6(4)10/h1,4-6,8-10H,2H2,(H,11,12)/t4-,5-,6-/m1/s1 ; Key: JXOHGGNKMLTUBP-HSUXUTPPSA-N ; 1/C7H10O5/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(9)6(4)10/h1,4-6,8-10H,2H2,(H,11,12)/t4-,5-,6-/m1/s1; Key: JXOHGGNKMLTUBP-HSUXUTPPBZ;
الخواص
صيغة كيميائية	C7H10O5
كتلة مولية	174.15 غ.مول−1
الكتلة المولية	174.15 g/mol
نقطة الانصهار	185–187 °C
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

حمض الشيكيميك (يعرف أكثر باسم شكله الأنيوني شيكيمات) هو مستقلب بيوكيميائي مهم في النباتات والكائنات الدقيقة. يأتي اسمه من الاسم الياباني شيكيمي (باليابانية: シキミ) أو shikimi لزهرة الأنيسون النجمي والتي تم عزله منها للمرة الأولى. وهو المادة الفعالة في عقار «تاميفلو» الموصوف لأنفلونزا الطيور ويستخلص من اليانسون الصيني (اليانسون النجمي). كما اكتشف باحثون بكلية الزراعة بمدينة «بنغالور» بالهند أشجاراً تحتوى على حمض الشيكيميك.^[1]

مراجع

^ مارك كرامر، يوهانس بونغارتسا، رويل بوفنبرغا، سوزان كريميرا، أولريك موليرا، سونيا أورفا، مارسيل ووبولتسا، ليون رافينا. (2003). "الهندسية الأيضية للإنتاج الجرثومي لحمض الشيكيميك". الهندسة الأيضية. ج. 5 ع. 4: 277–283. DOI:10.1016/j.ymben.2003.09.001. PMID:14642355. مؤرشف من الأصل في 2009-05-10.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] مارك كرامر، يوهانس بونغارتسا، رويل بوفنبرغا، سوزان كريميرا، أولريك موليرا، سونيا أورفا، مارسيل ووبولتسا، ليون رافينا. (2003). "الهندسية الأيضية للإنتاج الجرثومي لحمض الشيكيميك". الهندسة الأيضية. ج. 5 ع. 4: 277–283. DOI:10.1016/j.ymben.2003.09.001. PMID:14642355. مؤرشف من الأصل في 2009-05-10.

[1]