ثنائي ميثيل السلفوكسيد

ثنائي ميثيل السلفوكسيد
	ثنائي ميثيل السلفوكسيد
ثنائي ميثيل السلفوكسيد	ثنائي ميثيل السلفوكسيد
	A sample of dimethyl sulfoxide A sample of dimethyl sulfoxide
الاسم النظامي (IUPAC)
	Dimethyl sulfoxide
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	Methanesulfinylmethane (substitutive); Dimethyl(oxido)sulfur (additive)
أسماء أخرى
	Methylsulfinylmethane; Methyl sulfoxide
المعرفات
الاختصارات	DMSO, Me2SO
رقم CAS	67-68-5
بوب كيم (PubChem)	679
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CS(=O)C ; CS(C)=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3 ; Key: IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C2H6OS
كتلة مولية	78.13 غ.مول−1
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.1004 g cm−3
نقطة الانصهار	19 °س، 292 °ك، 66 °ف
نقطة الغليان	189 °س، 462 °ك، 372 °ف
الذوبانية في الماء	امتزاجي
الذوبانية في ثنائي إيثيل الإيثر	شديد الذوبان
حموضة (pKa)	35
معامل الانكسار (nD)	1.479; ثابت العازل = 48
اللزوجة	1.996 بواز في درجة 20 °C
البنية
البنية الجزيئية	هرمي ثلاثي الجوانب
عزم جزيئي ثنائي القطب	3.96 ديباي
كود ATC	G04BX13
المخاطر
توصيف المخاطر	R36/37/38
تحذيرات وقائية	S26, S37/39
مخاطر	مهيج وقابل للاشتعال
NFPA 704	2 1 0
نقطة الوميض	89 °C
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ثنائي ميثيل السلفوكسيد (DMSO) هو مركب كبريتي عضوي يحمل الصيغة الكيميائية (CH₃)₂S O. يتصف بأنه مذيب قطبي غير مانح للهيدروجين شفاف، يذيب كلا من المركبات القطبية وغير القطبية، كما أنه امتزاجي في الكثير من المذيبات العضوية بالإضافة للماء.

يمتلك ثنائي ميثيل السلفوكسيد نقطة انصهار نسبيا عالية. ومن صفاته أن الشخص الذي يتعرض جلده لهذا السائل يشعر بنكهة الثوم في فمه.^[2]

ويعد العالم الروسي ألكسندر ميخائيلوفيتش زايتسيف أول من صنع هذا المركب عام 1866 وسجل نتائج أبحاثه في عام 1867.^[3]

طالع أيضا

ثنائي إيثيل السلفوكسيد

المصادر

^ Matthews, W.S., Bares, J.E., Bartmess, J.E., Bordwell, F.G., Cornforth, F.J., Drucker, G.E., Margolin, Z., McCallum, R.J., McCollum, G.J., Vanier, N.R.؛ Bares؛ Bartmess؛ Bordwell؛ Cornforth؛ Drucker؛ Margolin؛ McCallum؛ McCollum؛ Vanier (1975). "Equilibrium acidities of carbon acids. VI. Establishment of an absolute scale of acidities in dimethyl sulfoxide solution". J. Am. Chem. Soc. ج. 97 ع. 24: 7006–7014. DOI:10.1021/ja00857a010.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Novak، K. M.، المحرر (2002). Drug Facts and Comparisons (ط. 56th). St. Louis, Missouri: Wolters Kluwer Health. ص. 619. ISBN:1-57439-110-0.
^ A. Saytzeff (1867) "Ueber die Einwirkung von Saltpetersäure auf Schwefelmethyl und Schwefeläthyl" (On the effect of nitric acid on methyl sulfide and ethyl sulfide) Annalen der Chemie und Pharmacie, 144: 148–156; see page 150, where dimethyl sulfoxide is called "Dimethylschwefeloxyd". نسخة محفوظة 27 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Matthews, W.S., Bares, J.E., Bartmess, J.E., Bordwell, F.G., Cornforth, F.J., Drucker, G.E., Margolin, Z., McCallum, R.J., McCollum, G.J., Vanier, N.R.؛ Bares؛ Bartmess؛ Bordwell؛ Cornforth؛ Drucker؛ Margolin؛ McCallum؛ McCollum؛ Vanier (1975). "Equilibrium acidities of carbon acids. VI. Establishment of an absolute scale of acidities in dimethyl sulfoxide solution". J. Am. Chem. Soc. ج. 97 ع. 24: 7006–7014. DOI:10.1021/ja00857a010.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

[2] Novak، K. M.، المحرر (2002). Drug Facts and Comparisons (ط. 56th). St. Louis, Missouri: Wolters Kluwer Health. ص. 619. ISBN:1-57439-110-0.

[3] A. Saytzeff (1867) "Ueber die Einwirkung von Saltpetersäure auf Schwefelmethyl und Schwefeläthyl" (On the effect of nitric acid on methyl sulfide and ethyl sulfide) Annalen der Chemie und Pharmacie, 144: 148–156; see page 150, where dimethyl sulfoxide is called "Dimethylschwefeloxyd". نسخة محفوظة 27 مارس 2017 على موقع واي باك مشين.

[1]

[2]

[3]