ثنائي بوتيل الفثالات

ثنائي بوتيل الفثالات
	ثنائي بوتيل الفثالات
	ثنائي بوتيل الفثالات
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₁₆H₂₂O₄
الكثافة	1.05 غرام لكل سنتيمتر مكعب
نقطة الانصهار	-31 درجة فهرنهايت، و-35 درجة حرارة مئوية
نقطة الغليان	644 درجة فهرنهايت، و340 درجة حرارة مئوية
المعرفات
CAS	84-74-2
بوب كيم	3026
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C16H22O4/c1-3-5-11-19-15(17)13-9-7-8-10-14(13)16(18)20-12-6-4-2/h7-10H,3-6,11-12H2,1-2H3 ; InChIKey:DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N ;
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ثنائي بوتيل الفثالات (DBP) هو مركب عضوي زيتي القوام، صيغته C₆H₄(CO₂C₄H₉)₂، يستخدم بشكل شائع كمذيب، وملدن بسبب سميته المنخفضة، عديم اللون والرائحة،^[6] على الرغم من أن العينات التجارية غالبًا ما تكون صفراء.^[7]

أنظر أيضا

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه dibutyl phthalate (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ^ا ^ب ^ج http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0187.html. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)
^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
^ ^ا ^ب David R. Lide, Jr. (1993). Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (بالإنجليزية). CRC Press. ISBN:978-0-8493-4498-5. OL:1415774M. QID:Q22236188.
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 135، OCLC:931065783، QID:Q113378673
^ Peter M. Lorz, Friedrich K. Towae, Walter Enke, Rudolf Jäckh, Naresh Bhargava, Wolfgang Hillesheim "Phthalic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2007, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a20_181.pub2

[wikidata-3b1bd67025aaf579c8d0c799945f6c1997aedc04-1] ا ^ب ^ج ^د ^ه dibutyl phthalate (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-90ddea204aa6876b2bd34aebd1432f1f7e8d9859-2] ا ^ب ^ج http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0187.html. {{استشهاد ويب}}: |url= بحاجة لعنوان (مساعدة) والوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة)

[wikidata-61657b2359e33925b7611d86717f94a815e6afeb-3] Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.

[wikidata-52c1d2fa65a5f0a0fca17e2c138e233b6c7ef737-4] ا ^ب David R. Lide, Jr. (1993). Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook (بالإنجليزية). CRC Press. ISBN:978-0-8493-4498-5. OL:1415774M. QID:Q22236188.

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-5] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[6] معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 135، OCLC:931065783، QID:Q113378673

[Ullmann-7] Peter M. Lorz, Friedrich K. Towae, Walter Enke, Rudolf Jäckh, Naresh Bhargava, Wolfgang Hillesheim "Phthalic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2007, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a20_181.pub2

[6]

[7]

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]