ثنائي أمين الإيثيلين

ثنائي أمين الإيثيلين
	ثنائي أمين الإيثيلين
ثنائي أمين الإيثيلين	ثنائي أمين الإيثيلين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Ethane-1,2-diamine
أسماء أخرى
	Edamine, 1,2-Diaminoethane, 'en' when a ligand
المعرفات
CAS	107-15-3
بوب كيم	3301
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C(CN)N ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2 ; InChIKey:PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H8N2
الكتلة المولية	60.10 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.90 غ/سم3
نقطة الانصهار	8 °س
نقطة الغليان	116 °س
الذوبانية في الماء	يمتزج
حموضة (pKa)	9.98
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ثنائي أمين الإيثيلين هو مركب عضوي من مجموعة الأمينات الوظيفية، صيغته C₂H₈N₂، ويوجد في الظروف القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وله رائحة تشبه الأمونيا.

عندما يدخل هذا المركب على هيئة ربيطة في كيمياء المعقدات التناسقية فغالباً ما يرمز له اختصاراً en.

التحضير

يحضر هذا المركب من تفاعل 2،1-ثنائي كلورو الإيثان مع الأمونيا تحت الضغط وعند درجات حرارة تقارب 180 °س في وسط مائي.^[6]^[7]

كما يمكن أن يحضر من تفاعل الإيثانولامين مع الأمونيا أيضاً:^[8]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على هيئة سائل عديم اللون، له رائحة تشبه رائحة الأمونيا، وهو قابل للامتزاج مع الماء.

ينتمي المركب تصنيفياً إلى مجموعة الأمينات الأليفاتية الأولية.

الاستخدامات

للمركب استخدامات عديدة مثل الصناعات الدوائية وصناعة اللدائن.^[6]

المراجع

^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. ص. 676. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.
^ "32007R0129". European Union. 12 فبراير 2007. Annex II. مؤرشف من الأصل في 2019-02-23. اطلع عليه بتاريخ 2012-05-03.
^ ^ا ^ب ^ج ethylenediamine (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ H. K. Hall (Oct 1957). "Correlation of the Base Strengths of Amines 1". Journal of the American Chemical Society (بالإنجليزية). 79 (20): 5441–5444. DOI:10.1021/JA01577A030. ISSN:0002-7863. QID:Q23571040.
^ ^ا ^ب Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005 Wiley-VCH Verlag, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a02_001
^ Hans-Jürgen Arpe, Industrielle Organische Chemie, 6. Auflage (2007), Seite 245, Wiley VCH
^ Hans-Jürgen Arpe, Industrielle Organische Chemie, 6. Auflage (2007), Seite 275, Wiley VCH

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. ص. 676. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.

[2] "32007R0129". European Union. 12 فبراير 2007. Annex II. مؤرشف من الأصل في 2019-02-23. اطلع عليه بتاريخ 2012-05-03.

[wikidata-40797ccaa0ae914c5b9f7b65c765d9b3c86f4c12-3] ا ^ب ^ج ethylenediamine (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-4] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[wikidata-3803301a674a4027744c1134e98ab10d6c8be433-5] H. K. Hall (Oct 1957). "Correlation of the Base Strengths of Amines 1". Journal of the American Chemical Society (بالإنجليزية). 79 (20): 5441–5444. DOI:10.1021/JA01577A030. ISSN:0002-7863. QID:Q23571040.

[Ullmann-6] ا ^ب Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005 Wiley-VCH Verlag, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a02_001

[arpe1-7] Hans-Jürgen Arpe, Industrielle Organische Chemie, 6. Auflage (2007), Seite 245, Wiley VCH

[arpe2-8] Hans-Jürgen Arpe, Industrielle Organische Chemie, 6. Auflage (2007), Seite 275, Wiley VCH

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]