تولويدين
تولويدين مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية C7H9N، ويتكون بنيوياً من حلقة بنزين عطرية مستبدلة بمجموعة أمينو ومجموعة ميثيل، لذلك فهو مستبدل ميثيلي للأنيلين.
المتصاوغات
عدليوجد ثلاثة متصاوغات بنيوية للتولويدين وذلك وفق نمط الاستبدال في الحلقات العطرية وهي أورثو-تولويدين وميتا-تولويدين وبارا-تولويدين، وتختلف عن بعضها في مكان مجموعتي الميثيل (–CH3) والأمينو (–NH2) بالنسبة لبعضها البعض.[1]
| متصاوغات التولويدين | |||
|---|---|---|---|
| تسميات شائعة | o-تولويدين | m-تولويدين | p-تولويدين |
| تسميات أخرى | o-ميثيل الأنيلين | m-ميثيل الأنيلين | p-ميثيل الأنيلين |
| تسميات نظامية | 2-ميثيل الأنيلين | 3-ميثيل الأنيلين | 4-ميثيل الأنيلين |
| الصيغة الكيميائية | C7H9N | ||
| الكتلة المولية | 107.17 غ/مول | ||
| درجة حرارة التحول الزجاجي | 189 كلفن[2] | 187 كلفن[3] | [لا توجد][2] |
| نقطة الانصهار | −23 °س | −30 °س | 43 °س |
| نقطة الغليان | 199–200 °س | 203–204 °س | 200 °س |
| الكثافة | 1.00 g/cm3 | 0.98 g/cm3 | 1.05 g/cm3 |
| رقم التسجيل CAS | [95-53-4] | [108-44-1] | [106-49-0] |
| البنية | 
|
|
|
الخواص
عدلتسبه مركبات التولويدين في خواصها مركب الأنيلين، وهي مركبات ذات قاعدية ضعيفة، وهي ضعيفة الانحلال في الماء، لكنها تذوب في المحاليل الحمضية.
الاستخدامات
عدلالمراجع
عدل- ^ Bowers، Joseph S. (2005)، "Toluidines"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a27_159
- ^ ا ب Pratesi، G.؛ Bartolini، P.؛ Senatra، D.؛ Ricci، M.؛ Righini، R.؛ Barocchi، F.؛ Torre، R. (2003). "Experimental studies of the ortho-toluidine glass transition". Physical Review E. ج. 67 ع. 2. DOI:10.1103/PhysRevE.67.021505.
- ^ Alba-Simionesco، C.؛ Fan، J.؛ Angell، C. A. (1999). "Thermodynamic aspects of the glass transition phenomenon. II. Molecular liquids with variable interactions". The Journal of Chemical Physics. ج. 110 ع. 11: 5262. DOI:10.1063/1.478800.
