تحت نتريت
تحت النتريت (هيبونتريت) هو صنف من المركبات الكيميائية الحاوية على أيون تحت النتريت 2−N2O2، وتعد هذه المركبات أملاح حمض تحت النتروز.
| تحت نتريت | |
|---|---|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | N₂O₂²⁻ |
| المعرفات | |
| بوب كيم | 4686309[1]، و6185901، و139121209 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الخصائص
عدلهناك نمطين من أيون تحت النتريت حسب البنية وهما النمط مقرون cis والنمط مفروق trans.[3] إن النمط المفروق هو النمط الثابت وعليه توجد أغلب أملاح تحت النتريت، مثل تحت نتريت الصوديوم Na2N2O2 وتحت نتريت الفضة Ag2N2O2
يحضر النمط مفروق من اختزال أملاح النتريت بواسطة ملغمة الصوديوم.[4][5]
تحت نتريت الصوديوم
عدليحضر النمط المفروق من تحت نتريت الصوديوم من تفاعل ملغمة الصوديوم مع نتريت الصوديوم:[6][7][8]
أو من تفاعل مركبات نتريت الألكيل مع الهيدروكسيلامين،[9] أو من التحليل الكهربائي لمركب نتريت الصوديوم.[10]
أما الشكل المقرون من تحت نتريت الصوديوم NaN2O2 فيمكن تحضيره من تمرير أكسيد النتروز على محلول من الأمونياك يحوي على قطع من فلز الصوديوم عند الدرجة −50 °س.[3] إن الشكل المقرون أكثر نشاطاً كيميائياً من الشكل المفروق، ولا يمكن الحصول منه على الشكل المقرون للحمض الأصلي، أي مقرون حمض تحت النتروز.[3]
تحت نتريت الفضة
عدليتفاعل تحت نتريت الفضة مع هاليدات الألكيل RX ليشكل مركبات تحت النتريت العضوية (RON=NOR) مثل تحت نتريت ثالثي البوتيل،[11] والتي تستخدم من أجل توفير مصدر للجذور الحرة.[12]
اقرأ أيضاً
عدلالمراجع
عدل- ^ ا ب ج د diazenediolate (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ ا ب ج Egon Wiberg, Arnold Frederick Holleman (2001) Inorganic Chemistry, Elsevier ISBN 0-12-352651-5
- ^ Addison, C. C.; Gamlen G. A.; Thompson, R. (1952). "70. The ultra-violet absorption spectra of sodium hyponitrite and sodium α-oxyhyponitrite : the analysis of mixtures with sodium nitrite and nitrate". J. Chem. Soc.: 338. DOI:10.1039/jr9520000338.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Neumann, R. C., Jr. Bussey, R. J. (1970). "High pressure studies. V. Activation volumes for combination and diffusion of geminate tert-butoxy radicals". J. Am. Chem. Soc. ج. 92 ع. 8: 2440. DOI:10.1021/ja00711a039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 101. Auflage. de Gruyter, Berlin 1995, ISBN 3-11-012641-9
- ^ G. Brauer (Hrsg.), Handbook of Preparative Inorganic Chemistry 2nd ed., vol. 1, Academic Press 1963, S. 492-6.
- ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 0080379419
- ^ Scott, A. W. (1927). "Sodium Hyponitrite". J. Am. Chem. Soc. ج. 49 ع. 4: 986–7. DOI:10.1021/ja01403a502.
- ^ Polydoropoulos, C. N. Chem. Ind. (London) 1963, 1686 and references therein.
- ^ Navamoney Arulsamy, D. Scott Bohle, Jerome A. Imonigie, Elizabeth S. Sagan (2000). "Correlation of the Product E/Z Framework Geometry and O/O vs O/N Regioselectivity in the Dialkylation of Hyponitrite". J. Am. Chem. Soc. ج. 122 ع. 23: 5539–5549. DOI:10.1021/ja994261o.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Craig A. Ogle, Steven W. Martin, Michael P. Dziobak, Marek W. Urban, G. David Mendenhall (1983). "Decomposition rates, synthesis, and spectral properties of a series of alkyl hyponitrites". J. Org. Chem. ج. 48 ع. 21: 3728–3733. DOI:10.1021/jo00169a023.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
