إيفينبروديل

إيفينبروديل
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₂₁H₂₇NO₂
المعرفات
CAS	23210-56-2
بوب كيم	3689
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C(C1=CC=C(C=C1)O)O)N2CCC(CC2)CC3=CC=CC=C3 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C21H27NO2/c1-16(21(24)19-7-9-20(23)10-8-19)22-13-11-18(12-14-22)15-17-5-3-2-4-6-17/h2-10,16,18,21,23-24H,11-15H2,1H3 ; InChIKey:UYNVMODNBIQBMV-UHFFFAOYSA-N ;
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

إيفينبروديل (بالإنجليزية: Ifenprodil)‏ هو مثبط لمستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات.^[3]^[4] بالإضافة إلى ذلك، يثبط إيفينبروديل قناة البوتاسيوم المقترنة بالبروتين ج داخليًا ويتفاعل مع مستقبلات ألفا 1 الأدرينالية والسيروتونين وسيغما.^[5]

مراجع

^ ^ا ^ب ^ج ^د ^ه Ifenprodil (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Reynolds IJ, Miller RJ (1989). "Ifenprodil is a novel type of N-methyl-D-aspartate receptor antagonist: interaction with polyamines". Mol. Pharmacol. 36 (5): 758–65. PMID 2555674.
^ Korinek M, Kapras V, Vyklicky V, Adamusova E, Borovska J, Vales K, Stuchlik A, Horak M, Chodounska H, Vyklicky L Jr (Dec 2011). "Neurosteroid modulation of N-methyl-d-aspartate receptors: Molecular mechanism and behavioral effects". Steroids. 76 (13): 1409–18. doi:10.1016/j.steroids.2011.09.002. PMID 21925193. S2CID 195681796.
^ Kobayashi, Toru; Washiyama, Kazuo; Ikeda, Kazutaka (2006-03). "Inhibition of G Protein-Activated Inwardly Rectifying K+ Channels by Ifenprodil". Neuropsychopharmacology (بالإنجليزية). 31 (3): 516–524. DOI:10.1038/sj.npp.1300844. ISSN:1740-634X. Archived from the original on 10 أغسطس 2021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-accb5485515e1c6f9124b928fe3ff35530bd2f99-1] ا ^ب ^ج ^د ^ه Ifenprodil (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[3] Reynolds IJ, Miller RJ (1989). "Ifenprodil is a novel type of N-methyl-D-aspartate receptor antagonist: interaction with polyamines". Mol. Pharmacol. 36 (5): 758–65. PMID 2555674.

[4] Korinek M, Kapras V, Vyklicky V, Adamusova E, Borovska J, Vales K, Stuchlik A, Horak M, Chodounska H, Vyklicky L Jr (Dec 2011). "Neurosteroid modulation of N-methyl-d-aspartate receptors: Molecular mechanism and behavioral effects". Steroids. 76 (13): 1409–18. doi:10.1016/j.steroids.2011.09.002. PMID 21925193. S2CID 195681796.

[5] Kobayashi, Toru; Washiyama, Kazuo; Ikeda, Kazutaka (2006-03). "Inhibition of G Protein-Activated Inwardly Rectifying K+ Channels by Ifenprodil". Neuropsychopharmacology (بالإنجليزية). 31 (3): 516–524. DOI:10.1038/sj.npp.1300844. ISSN:1740-634X. Archived from the original on 10 أغسطس 2021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)

[3]

[4]

[5]

[1]

[2]

إيفينبروديل
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₂₁H₂₇NO₂^[1]
المعرفات
CAS	23210-56-2
بوب كيم	3689^[1]
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C(C1=CC=C(C=C1)O)O)N2CCC(CC2)CC3=CC=CC=C3^[1]

المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C21H27NO2/c1-16(21(24)19-7-9-20(23)10-8-19)22-13-11-18(12-14-22)15-17-5-3-2-4-6-17/h2-10,16,18,21,23-24H,11-15H2,1H3^[1] InChIKey:UYNVMODNBIQBMV-UHFFFAOYSA-N^[1]^[2]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل