إيزوبنزوفوران
مركب كيميائي
إيزوبنزوفوران هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة C8H6O، ويتألف بنيوياً من حلقتين مدمجتين من الفوران والبنزين، وهو بذلك متصاوغ بنيوياً مع بنزوفوران
إيزوبنزوفوران | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-Benzofuran |
|
أسماء أخرى | |
2-Oxa-2H-isoindene; Benzo[c]furan |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 270-75-7 |
بوب كيم (PubChem) | 11378474 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C8H6O |
الكتلة المولية | 118.13 غ/مول |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
المركب نشيط كيميائياً وهو غير مستقر، إلا أنه جرى التعرف عليه وتحضيره رغم ذلك.[3]
التحضير
عدليمكن ان يحضر المركب من إجراء عملية تحلل حراري تحت التفريغ لمركب Benzo[b]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-en ، ثم بالعزل عند درجات حرارة منخفضة؛[4] إلا أن المركب حساس جداً، إذ يمكن أن يتبلمر، حتى عند درجات حرارة منخفضة.[5]
الاستخدامات
عدللا توجد استخدامات عملية للمركب بسبب عدم استقراره؛ إلا أنه يعد ركيزة للعديد من المركبات المشتقة ذات الصيغ الكيميائية الأعقد؛[6] مثل مركب 3،1-ثنائي فينيل إيزوبنزوفوران.[7]
اقرأ أيضاً
عدلالمراجع
عدل- ^ ا ب ج Isobenzofuran (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Fieser, L. F.؛ Haddadin, M. J. (1964). "Isobenzofuran, a Transient Intermediate". Journal of the American Chemical Society. ج. 86 ع. 10: 2081–2082. DOI:10.1021/ja01064a044.
- ^ Wege, D. (1971). "Isolation of Isobenzofuran". Tetrahedron Letters. ج. 12 ع. 25: 2337–2338. DOI:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
- ^ Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher: The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis, and Applications. John Wiley & Sons, 2013, ISBN 978-3-527-66987-5, S. 84
- ^ Joule, J. A.؛ Mills, K.؛ Smith, G. F. (1995). Heterocyclic Chemistry (ط. 3rd). CRC Press. ص. 364–365. ISBN:978-0748740697.
- ^ John A. Joule, Keith Mills: Heterocyclic Chemistry. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 0-470-68597-2, S. 451
في كومنز صور وملفات عن: إيزوبنزوفوران |