إعادة ترتيب صبغي

في علم الوراثة، إعادة ترتيب الكروموسومات أو إعادة تركيب الصبغيات (بالإنجليزية: Chromosomal rearrangement)‏ هي طفرة تمثل نوعًا من تشوهات الكروموسوم التي تسبب في تغيير هيكل الكروموسوم الأصلي.^[1]

قد تتضمن هذه التغييرات عدة فئات مختلفة من الأحداث، مثل الحذف والتكرار والانقلاب والانتقالات. عادةً ما تحدث هذه الأحداث بسبب حدوث كسر في حلزونات الدنا المزدوجة في موقعين مختلفين، يعقبهما عودة النهايات المكسورة لإنتاج ترتيب كروموسومي جديد للجينات، يختلف عن ترتيب الجينات للكروموسومات قبل تكسيرها.^[2] تشير التقديرات إلى حدوث تشوهات صبغية هيكلية في حوالي 0.5 ٪ من الأطفال حديثي الولادة.^[3]

انظر أيضا

المراجع

^ "Chromosomal rearrangement". www.uniprot.org. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12. اطلع عليه بتاريخ 2019-07-09.
^ B.، G.؛ Griffiths، Anthony J. F.؛ Miller، Jeffrey H.؛ Suzuki، David T.؛ Lewontin، Richard C.؛ Gelbart، William M. (1999-11). "Introduction a l'analyse genetique". Population (French Edition). ج. 54 ع. 6: 1044. DOI:10.2307/1534725. ISSN:0032-4663. مؤرشف من الأصل في 2020-03-27. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
^ White, H.; Joyce, C.; Gregson, N.; Browne, C.; Jacobs, P. A. (1 Feb 1992). "Estimates of the frequency of chromosome abnormalities detectable in unselected newborns using moderate levels of banding". Journal of Medical Genetics (بالإنجليزية). 29 (2): 103–108. DOI:10.1136/jmg.29.2.103. ISSN:0022-2593. PMID:1613759. Archived from the original on 2019-07-09.

هذه بذرة مقالة عن مرض أو وبائياته أو مواضيع متعلقة بذلك بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] "Chromosomal rearrangement". www.uniprot.org. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12. اطلع عليه بتاريخ 2019-07-09.

[2] B.، G.؛ Griffiths، Anthony J. F.؛ Miller، Jeffrey H.؛ Suzuki، David T.؛ Lewontin، Richard C.؛ Gelbart، William M. (1999-11). "Introduction a l'analyse genetique". Population (French Edition). ج. 54 ع. 6: 1044. DOI:10.2307/1534725. ISSN:0032-4663. مؤرشف من الأصل في 2020-03-27. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

[3] White, H.; Joyce, C.; Gregson, N.; Browne, C.; Jacobs, P. A. (1 Feb 1992). "Estimates of the frequency of chromosome abnormalities detectable in unselected newborns using moderate levels of banding". Journal of Medical Genetics (بالإنجليزية). 29 (2): 103–108. DOI:10.1136/jmg.29.2.103. ISSN:0022-2593. PMID:1613759. Archived from the original on 2019-07-09.

[1]

[2]

[3]