أنهيدريد الفثاليك

أنهيدريد الفثاليك
أنهيدريد الفثاليك	أنهيدريد الفثاليك
	أنهيدريد الفثاليك
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2-Benzofuran-1,3-dione
أسماء أخرى
	Isobenzofuran-1,3-dione; Phthalic anhydride
المعرفات
رقم CAS	85-44-9
بوب كيم	6811
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C2C(=C1)C(=O)OC2=O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C8H4O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h1-4H ; InChIKey:LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C8H4O3
الكتلة المولية	148.12 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
الكثافة	1.53 غ/سم3
نقطة الانصهار	131 °س
نقطة الغليان	285 °س
الذوبانية في الماء	ضعيفة
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

أنهيدريد الفثاليك هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C₈H₄O₃، والتي يمكن كتابتها على الشكل C₆H₄(CO)₂O؛ وهو أنهيدريد حمض الفثاليك.

التحضير

يحضر المركب من تفاعل نزع الماء من حمض الفثاليك:^[4]

أما حمض الفثاليك بحد ذاته فيحضر من الأكسدة الحفزية للنفثالين أو أورثو-الزيلين.

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب بلوري أبيض اللون، ذي انحلالية ضعيفة نسبياً في الماء؛ لكنه ينحل بشكل جيد في المذيبات العضوية مثل الإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر.^[5]

الاستخدامات

للمركب استخدامات على نطاق واسع في الصناعات الكيميائية؛ حيث بلغ الإنتاج العالمي منه سنة 2000 حوالي 3 ملايين طن.^[4] من أكثر التطبيقات استخدامه هو في تحضير استرات الفثالات المختلفة، والمستخدمة ضمن الملدنات في صناعة اللدائن.^[4]

كما يستخدم أنهيدريد الفثاليك في تحضير الأصبغة، مثل صباغ كينيزارين Quinizarin.^[6] وكذلك في تحضير فينول فثالين من التفاعل مع الفينول.^[7]^[8]^[9]

اصطناع فينول فثالين:^[10]

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 835. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
^ ^ا ^ب ^ج PHTHALIC ANHYDRIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ ^ا ^ب ^ج Peter M. Lorz, Friedrich K. Towae, Walter Enke, Rudolf Jäckh, Naresh Bhargava, Wolfgang Hillesheim (2007). "Phthalic Acid and Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a20_181.pub2.
^ موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag
^ L. A. Bigelow and H. H. Reynolds(1941)."Quinizarin". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 476.
^ Baeyer, A. (1871). "Ueber eine neue Klasse von Farbstoffen". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. ج. 4 ع. 2: 555–558. DOI:10.1002/cber.18710040209.
^ Baeyer, A. (1871). "Ueber die Phenolfarbstoffe". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. ج. 4 ع. 2: 658–665. DOI:10.1002/cber.18710040247.
^ Baeyer, A. (1871). "Ueber die Phenolfarbstoffe". Polytechnisches Journal. ج. 201 ع. 89: 358–362. مؤرشف من الأصل في 2019-05-04.
^ Max Hubacher, U.S. Patent 2٬192٬485 (1940 to Ex Lax Inc)

هذه بذرة مقالة عن مركب عضوي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[iupac2013-1] ا ^ب ^ج Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 835. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.

[wikidata-c0d7b7968b22c6dcc85d7082d712ad1fa21b334d-2] ا ^ب ^ج PHTHALIC ANHYDRIDE (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[Ullmann-4] ا ^ب ^ج Peter M. Lorz, Friedrich K. Towae, Walter Enke, Rudolf Jäckh, Naresh Bhargava, Wolfgang Hillesheim (2007). "Phthalic Acid and Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a20_181.pub2.

[5] موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag

[6] L. A. Bigelow and H. H. Reynolds(1941)."Quinizarin". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 476.

[7] Baeyer, A. (1871). "Ueber eine neue Klasse von Farbstoffen". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. ج. 4 ع. 2: 555–558. DOI:10.1002/cber.18710040209.

[8] Baeyer, A. (1871). "Ueber die Phenolfarbstoffe". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. ج. 4 ع. 2: 658–665. DOI:10.1002/cber.18710040247.

[9] Baeyer, A. (1871). "Ueber die Phenolfarbstoffe". Polytechnisches Journal. ج. 201 ع. 89: 358–362. مؤرشف من الأصل في 2019-05-04.

[10] Max Hubacher, U.S. Patent 2٬192٬485 (1940 to Ex Lax Inc)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]