أسيتيل أسيتونات الفاناديل
أسيتيل أسيتونات الفاناديل هو معقد تناسقي للفاناديوم صيغته C10H14O5V، ويرمز له اختصاراً VO(acac)2، حيث تمثل acac أنيون القاعدة المرافقة لمركب أسيتيل الأسيتون. يوجد المركب على هيئة صلب بلوري ذي لون أخضر مزرق.
أسيتيل أسيتونات الفاناديل | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
oxobis(2,4-pentanedionato)vanadium(IV) |
|
المعرفات | |
CAS | 3153-26-2 |
بوب كيم | 11821519[1]، و2724114 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C10H14O5V |
الكتلة المولية | 265.157 غ/مول |
المظهر | صلب أخضر مزرق |
الكثافة | 1.4 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 235 °س (يتفكك) |
الذوبانية في الماء | غير منحل |
المخاطر | |
رمز الخطر وفق GHS | |
وصف الخطر وفق GHS | انتباه |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
التحضير
عدليحضر المركب من تفاعل كبريتات الفاناديل مع أسيتيل الأسيتون (Hacac):[2]
يمكن التحضير انطلاقاً من أكسيد الفاناديوم الخماسي للحصول على كبريتات الفاناديل، ومنه إلى المركب المنشود، ولكن حينئذ يمكن أن يتأكسد أسيتيل الأسيتون إلى أنهيدريد الأسيتيك.[2]
الخواص
عدليوجد المركب في الشروط القياسي على هيئة صلب بلوري ذي لون أخضر مزرق، وهو عملياً غير قابل للانحلال في الماء.[3]
الاستخدامات
عدليستخدم المركب حفّازاً في الكيمياء العضوية في تفاعل تحضير الإيبوكسيدات epoxidation مشتقات الكحول الأليلي باستخدام هيدروبيروكسيد ثالثي البوتيل (TBHP).[4][5]
المراجع
عدل- ^ PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ا ب Rowe، Richard A.؛ Jones، Mark M. (1957). "Vanadium(IV) Oxy(acetylacetonate)". Inorganic Syntheses. ج. 5: 113–116. DOI:10.1002/9780470132364.ch30. ISBN:978-0-470-13236-4.
- ^ W.L.F. Armarego (in German), [[1]، صفحة. 1156, في كتب جوجل Purification of Laboratory Chemicals], Butterworth-Heinemann, pp. 1156, ISBN 978-0-12-805456-7, [2]، صفحة. 1156, في كتب جوجل
- ^ Alida H Éll, Sandra Y Jonsson, Anna Börje, Hans Adolfsson, Jan-E Bäckvall: Vanadyl acetylacetonate as peroxide activator in osmium-catalyzed dihydroxylation of olefins by hydrogen peroxide. In: Tetrahedron Letters. 42, 2001, S. 2569–2571, doi:10.1016/S0040-4039(01)00192-7.
- ^ Peter J. Harrington (in German), [[3]، صفحة. 233, في كتب جوجل Pharmaceutical Process Chemistry for Synthesis Rethinking the Routes to Scale-Up], John Wiley & Sons, pp. 233, ISBN 0-470-92286-9, [4]، صفحة. 233, في كتب جوجل