أسيتيل أسيتونات الفاناديل

مركب كيميائي

أسيتيل أسيتونات الفاناديل هو معقد تناسقي للفاناديوم صيغته C10H14O5V، ويرمز له اختصاراً VO(acac)2، حيث تمثل acac أنيون القاعدة المرافقة لمركب أسيتيل الأسيتون. يوجد المركب على هيئة صلب بلوري ذي لون أخضر مزرق.

أسيتيل أسيتونات الفاناديل
أسيتيل أسيتونات الفاناديل
أسيتيل أسيتونات الفاناديل
أسيتيل أسيتونات الفاناديل
أسيتيل أسيتونات الفاناديل
الاسم النظامي (IUPAC)

oxobis(2,4-pentanedionato)vanadium(IV)

المعرفات
CAS 3153-26-2  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 11821519[1]،  و2724114  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=O)[CH-]C(C)=O.CC(=O)[CH-]C(C)=O.[O].[V+2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C10H14O5V
الكتلة المولية 265.157 غ/مول
المظهر صلب أخضر مزرق
الكثافة 1.4 غ/سم3
نقطة الانصهار 235 °س (يتفكك)
الذوبانية في الماء غير منحل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS07: مضرّ
وصف الخطر وفق GHS انتباه
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

عدل

يحضر المركب من تفاعل كبريتات الفاناديل مع أسيتيل الأسيتون (Hacac):[2]

 

يمكن التحضير انطلاقاً من أكسيد الفاناديوم الخماسي للحصول على كبريتات الفاناديل، ومنه إلى المركب المنشود، ولكن حينئذ يمكن أن يتأكسد أسيتيل الأسيتون إلى أنهيدريد الأسيتيك.[2]

الخواص

عدل

يوجد المركب في الشروط القياسي على هيئة صلب بلوري ذي لون أخضر مزرق، وهو عملياً غير قابل للانحلال في الماء.[3]

الاستخدامات

عدل

يستخدم المركب حفّازاً في الكيمياء العضوية في تفاعل تحضير الإيبوكسيدات epoxidation مشتقات الكحول الأليلي باستخدام هيدروبيروكسيد ثالثي البوتيل (TBHP).[4][5]

المراجع

عدل
  1. ^ PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ا ب Rowe، Richard A.؛ Jones، Mark M. (1957). "Vanadium(IV) Oxy(acetylacetonate)". Inorganic Syntheses. ج. 5: 113–116. DOI:10.1002/9780470132364.ch30. ISBN:978-0-470-13236-4.
  3. ^ W.L.F. Armarego (in German), [[1]، صفحة. 1156, في كتب جوجل Purification of Laboratory Chemicals], Butterworth-Heinemann, pp. 1156, ISBN 978-0-12-805456-7, [2]، صفحة. 1156, في كتب جوجل
  4. ^ Alida H Éll, Sandra Y Jonsson, Anna Börje, Hans Adolfsson, Jan-E Bäckvall: Vanadyl acetylacetonate as peroxide activator in osmium-catalyzed dihydroxylation of olefins by hydrogen peroxide. In: Tetrahedron Letters. 42, 2001, S. 2569–2571, doi:10.1016/S0040-4039(01)00192-7.
  5. ^ Peter J. Harrington (in German), [[3]، صفحة. 233, في كتب جوجل Pharmaceutical Process Chemistry for Synthesis Rethinking the Routes to Scale-Up], John Wiley & Sons, pp. 233, ISBN 0-470-92286-9, [4]، صفحة. 233, في كتب جوجل